1) omeprazole solution
奥美拉唑溶液
3) Omeprazole
奥美拉唑
1.
Preparation of Omeprazole Gastric Immediate Release Tablets and Study on the Formulation Thereof;
奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究
2.
Preparation of 8-Deuterium-substituted Omeprazole Sodium in situ;
原位制备8-氘代奥美拉唑钠
3.
Simulation of Omeprazole Resolution by Simulated Moving Bed Chromatography;
奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程模拟
4) omeprazole enteric-coated capsules
奥美拉唑肠溶胶囊
1.
Determination of omeprazole and its related substances in omeprazole enteric-coated capsules by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质
2.
Objective To determine omeprazole concentrations in human plasma and study the pharmacokinetics and relative bioavailability of omeprazole enteric-coated capsules.
目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。
5) Omeprazole sodium enteric-coated
奥美拉唑钠肠溶片
6) Omeprazole magnesium enteric coated tablets
奥美拉唑镁肠溶片
补充资料：奥美拉唑肠溶片
药物名称：奥美拉唑肠溶片
英文名：Omeprazole Enteric-Coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：奥美拉唑
性状：肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
药理作用：作用于胃壁细胞为H+，K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，一日服用1次即能抑制胃酸分泌，作用可持续约24小时以上。
药代动力学：据资料报道，口服本品后，经小肠吸收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期30～60分钟，通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，主要在肝脏代谢，大约服用量的80%以代谢物的形式经尿排泄，其余从粪便排泄。
适应症：适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
用法与用量：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，对其他治疗而不愈的患者，每日早晨吞服40mg；十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
卓-艾氏综合症：首次剂量为60mg，每晨1次，然后按不同病情调节每日剂量为20～120mg的，其疗程视临床情况而定，每日超过80mg时，应分为2次服用。
不良反应：耐受性良好，曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐和腹胀等报道，偶见血清氨基酸转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应，上述反应与治疗本身的因果关系尚未确定。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：治疗胃溃疡时，应排除胃癌后才能使用本品，以免延误治疗。
1.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
2.虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕期妇女一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
3.尚无儿童用药经验。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.可延缓经肝脏氧化代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶，当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。
规格： 20mg。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Omeprazole Enteric-Coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：奥美拉唑
性状：肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
药理作用：作用于胃壁细胞为H+，K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，一日服用1次即能抑制胃酸分泌，作用可持续约24小时以上。
药代动力学：据资料报道，口服本品后，经小肠吸收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期30～60分钟，通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，主要在肝脏代谢，大约服用量的80%以代谢物的形式经尿排泄，其余从粪便排泄。
适应症：适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
用法与用量：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，对其他治疗而不愈的患者，每日早晨吞服40mg；十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
卓-艾氏综合症：首次剂量为60mg，每晨1次，然后按不同病情调节每日剂量为20～120mg的，其疗程视临床情况而定，每日超过80mg时，应分为2次服用。
不良反应：耐受性良好，曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐和腹胀等报道，偶见血清氨基酸转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应，上述反应与治疗本身的因果关系尚未确定。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：治疗胃溃疡时，应排除胃癌后才能使用本品，以免延误治疗。
1.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
2.虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕期妇女一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
3.尚无儿童用药经验。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.可延缓经肝脏氧化代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶，当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。
规格： 20mg。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条