1) esomeprazole
艾司奥美拉唑
1.
A meta-analysis of esomeprazole in treatment of gestroesophageal reflux disease;
艾司奥美拉唑治疗胃-食管反流病的荟萃分析
2) esomeprazole
艾美拉唑
1.
Determination of Esomeprazole in Human Plasma by HPLC;
HPLC法测定人血浆中艾美拉唑的浓度
3) Omeprazole
奥美拉唑
1.
Preparation of Omeprazole Gastric Immediate Release Tablets and Study on the Formulation Thereof;
奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究
2.
Preparation of 8-Deuterium-substituted Omeprazole Sodium in situ;
原位制备8-氘代奥美拉唑钠
3.
Simulation of Omeprazole Resolution by Simulated Moving Bed Chromatography;
奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程模拟
4) omeprazole sodium
奥美拉唑钠
1.
Effect of Antioxidant on the Stability of Omeprazole Sodium for Injection;
抗氧剂对注射用奥美拉唑钠稳定性的影响
2.
Determination of contents and related substances of omeprazole sodium for injection by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量
3.
Near infrared diffuse reflectance spectroscopy was applied to determine the water content in omeprazole sodium for injection.
采用近红外漫反射光谱法对注射用奥美拉唑钠的水分含量进行定量分析。
5) Omeprazole
奥美拉唑钠
1.
Effect of Combined Therapy with Kangyanling and Omeprazole on Digestive Dysfunction in Burned Patients;
中药抗炎灵联合奥美拉唑钠治疗烧伤患者胃肠道功能衰竭的临床观察
2.
Contrast of Therapeutic Effects between Domestic Pantoprazole and Imported Omeprazole in the Preven-tion of Stress Ulcer in ICU Patients and the Cost-Effectiveness Analysis;
国产泮托拉唑钠与进口奥美拉唑钠预防ICU应激性溃疡的疗效对比及成本-效果分析
6) omeprazole magnesium
奥美拉唑镁
1.
Chronic eczema caused by omeprazole magnesium enteric-coated capsules;
奥美拉唑镁肠溶胶囊引发慢性湿疹
补充资料：艾司唑仑
【通用名称】
艾司唑仑
【其他名称】
艾司唑仑 艾司唑仑 拼音名：Aisizuolun 英文名：Estazolam 书页号：2000年版二部－91 C16H11ClN4 294.74 本品为6-苯基-8- 氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂{卓}。按干燥品 计算，含C16H11ClN4不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在醋酐或氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在醋酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎 不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为229 ～232 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在271nm±2nm的波长处测定吸收度， 吸收系数（Ｅ1% 1cm）为349～367 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加盐酸溶液(1→2)15ml，缓缓煮沸15分钟，放冷， 溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约1mg ，加稀硫酸1 ～2 滴，置紫外光灯(365nm) 下检视，显天蓝色荧 光。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集63图）一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g，加水50ml，振摇10分钟，滤过；分取滤液25ml， 依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.014 ％) 。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液；照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以正 己烷－氯仿－甲醇(5:3:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液 2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正 。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.74mg 的C16H11ClN4。
【类别】
抗焦虑药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1)艾司唑仑片 (2)艾司唑仑注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条