2) GABA_A receptor
GABA_A受体
1.
Lead compounds selection of inhibiting terpenoids of GABA_A receptor of houseflies;
家蝇GABA_A受体萜类抑制剂先导化合物的筛选
2.
GABA_A(γ-aminobutyric acid)receptor is a major inhibitory receptor at the central nervous system of vertebrates and insects,the structures and functions of GABA_A receptor have been explained preliminarily.
近年来,GABA_A受体激动剂和拮抗剂的研究成为开发新型药物的热点之一,利用哺乳动物与昆虫GABA受体结合位点的区别可开发高效、安全的杀虫剂。
3.
GABA_A receptors-mediated inhibition plays a pivotal role in regulating glutamatergic synaptic plasticity and circuit output.
研究发现，增强GABA_A受体介导的抑制作用，是麻醉药损伤兴奋性突触传递长时程增强的一个重要原因，而且可能是全麻药相关记忆损伤的基础。
3) GABA_A receptors
GABA_A受体
1.
Most of benzodiazepines effects are mediated by interaction with benzodiazepine binding site of GABA_A receptors.
在热甩尾实验中,腹腔注射地西泮(1 mg/kg)显著地引起了小鼠甩尾潜伏期的延长,且这种延长作用能被提前腹腔注射氟马西尼(一种GABA_A受体上的苯并二氮结合位点的特异性拮抗剂),荷包牡丹碱(一种GABA_A受体的竞争性拮抗剂)和印方己毒素(一种氯离子通道阻断剂)所阻断。
4) GABAA receptors
GABA_A受体
1.
In addition to modulation by a variety of structurally diverse agents that act allosteri-cally via distinct binding sites on the receptor complexes , there is another outstanding characteristic of the GABAA receptors: they are modulated by multiple endogenous agents.
除了通过受体复合体上特有的结合位点接受多种结构不同的物质的变构调控外,GABA_A受体的另一个显著特点是受多种内源性物质如Ca（2+）,三磷酸腺苷,蛋白激酶A,蛋白激酶C,酪氨酸激酶和钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ等的调控。
5) GABA_A/BZ receptor
GABA_A/BZ受体
1.
CoMFA and DISCOtech studies of 4-quinolone derivative agonists for the GABA_A/BZ receptor;
GABA_A/BZ受体激动剂4-喹啉酮衍生物的DISCOtech及CoMFA研究
6) GABAA Receptor protein
GABA_A受体蛋白
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条