1) GABA(α 1)R
GABA(α1)受体
2) GABRA1
A型GABA受体α1亚型
1.
Objective: To research the relationship between GABRA1 expression change and the pathogenesis of epilepsy patients in frontal lobe brain tissue.
目的:研究A型GABA受体α1亚型(GABRA1)在癫痫患者病灶额叶脑组织中的表达变化与癫痫发病机制的关系。
3) GABA receptor
GABA受体
1.
The comparative molecular similarity indices analysis of fly's GABA receptor inhibitors;
家蝇GABA受体抑制剂的比较分子相似性指数分析模型研究
2.
Alteration of membrane properties of MGBv neurons and the effect of GABA receptor agonist on them during postnatal development in rats;
大鼠生后MGBv神经元主动膜特性的变化及GABA受体激动剂的影响(英文)
3.
Effect of GABA receptors on the brain ischemia;
GABA受体在脑缺血中的作用
4) GABA-A receptor
GABA-A受体
1.
Pharmacological study on recombinant human GABA-A receptor complex containing a_5 (leucine155 to valine) combined with β_3γ_(2s)subunits;
重组人的GABA-A受体复合物α_5(155亮氨酸突变为缬氨酸)β_3γ_(2s)的药理学特征
2.
Objective: To study the expression of GABA-A receptor in rat hippocampus during postnatal development.
方法:用免疫组织化学和PCR技术,检测不同年龄大鼠海马组织GABA-A受体及编码该受体的mRNA表达,并用图像分析方法进行定量研究。
5) GABAergic receptor
GABA能受体
6) GABA receptors
GABA受体
1.
The gamma aminobutyric acid(GABA) is the crucial inhibitor neurotransmitter in the central nervous system and the researches on GABA receptors are the hottest area in neuronscience.
GABA受体(R)分为A、B、C三种。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条