血竭

血竭 血竭 拼音名：Xuejie 英文名：SANGUIS DRAXONIS 书页号：2000年版一部-110 本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco Bl．果实渗出的树脂经加工制成。

本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红粉，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质硬 而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。

(1)取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳 的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。 (2)取本品粉末约0.1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血 竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液、对照药 材溶液及[含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上， 以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上 显相同的橙色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 (3)取本品粉末约0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，析出 棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗 液， 加20％氢氧化钾溶液10ml，研磨，加氯仿 5ml，移置分液漏斗中，振摇，氯仿层显红色，取氯仿层作 为供试品溶液。另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供 试品溶液与对照药材溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂， 展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

总灰分 不得过6.0％(附录Ⅸ K)。 松香 取本品粉末0.1g，置具塞试管中，加石油醚(60～90℃)10ml，振摇数分钟，滤过，取滤液 5 ml，置另一试管中，加新配制的0.5％醋酸铜溶液5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。 醇不溶物 取本品粉末约2g，精密称定，于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇200～ 400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于105℃干燥4小时，精密称定，计算，不得 过25.0％。

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶 液 (50:50)为流动相；检测波长为440nm；柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶 液 使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每 1ml 中 含血竭素26μg)(血竭素重量＝血竭素高氯酸盐重量／1.377)。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，精密称取0.05～0.15g，置具塞试管中，精密加入3％磷 酸 甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液 1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度， 摇 匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含血竭素(C17H14O3)不得少于1.0％。

除去杂质，打成碎粒或研成细末。

甘、咸，平。归心、肝经。

祛瘀定痛，止血生肌。用于跌扑折损，内伤瘀痛；外伤出血不止。

内服：研末，1～2g，或入丸剂。外用：研末撒或入膏药用。

置阴凉干燥处。