1) Flutamide tablets
氟他胺片
1.
Determination of Flutamide tablets by HPLC;
HPLC法测定氟他胺片的含量
2) flutamide
氟他胺
1.
Research on Synthesis of Anticancer Drug Flutamide;
抗癌药氟他胺的合成研究
2.
Gene expression profiles of toxicated fetal rat testis exposed to flutamide;
氟他胺致胚胎期雄性大鼠睾丸毒性的基因表达谱的研究
3.
Establishment of Hypospadias Rat Model Induced by Flutamide and the Mechanism;
氟他胺诱导尿道下裂大鼠模型的建立及其作用机制
3) Flutamide Capsules
氟他胺胶囊
4) 2-hydroxyflutamide
2-羟基氟他胺
1.
Cytotoxicity of flutamide and 2-hydroxyflutamide and their effects on CYP1A2 mRNA in primary rat hepatocytes;
氟他胺和2-羟基氟他胺对大鼠原代培养肝细胞毒性及CYP1A2 mRNA的影响(英文)
2.
OBJECTIVE To develop an HPLC-MS/MS method for the determination of 2-hydroxyflutamide in human plasma and evaluate the bioequivalence of flutamide tablets.
目的建立人血浆中2-羟基氟他胺的HPLC-MS/MS测定法,研究氟他胺片生物等效性。
5) 2 hydroxyflutamide
2羟基氟他胺
6) Fluvastatin sodium extended-release tablets
氟伐他汀钠缓释片
补充资料：氟他胺片
药物名称：氟他胺片
英文名：Flutamide Tablets
汉语拼音：
主要成分：氟他胺
性状：淡黄色片。
药理作用：非甾体类雄性激素拮抗药，可与雄激素竞争雄激素受体，并与之结合成受体复合物，进入细胞核内与核蛋白结合，从而抑制雄激素依赖性肿瘤细胞的生长。
药代动力学：口服后从胃肠道吸收，人体药代动力学研究表明，本品在体内大部分迅速代谢，主要活性代谢物为2-羟基氟他胺，该代谢物约3小时达血浓度高峰，消除相半衰期约12小时，原药及活性代谢物主要分布在前列腺及肾上腺，其血浆蛋白结合率均在85%以上。
适应症：适用于前列腺癌。
用法与用量：口服。一次0.25g，一日3次。
不良反应：常见有男性乳腺发育、溢乳，出现轻度的恶心、呕吐、失眠和疲劳。偶见性欲减退，暂时性肝功能异常等。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：服药期间应定期检查肝功能。
规格： 0.25g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Flutamide Tablets
汉语拼音：
主要成分：氟他胺
性状：淡黄色片。
药理作用：非甾体类雄性激素拮抗药，可与雄激素竞争雄激素受体，并与之结合成受体复合物，进入细胞核内与核蛋白结合，从而抑制雄激素依赖性肿瘤细胞的生长。
药代动力学：口服后从胃肠道吸收，人体药代动力学研究表明，本品在体内大部分迅速代谢，主要活性代谢物为2-羟基氟他胺，该代谢物约3小时达血浓度高峰，消除相半衰期约12小时，原药及活性代谢物主要分布在前列腺及肾上腺，其血浆蛋白结合率均在85%以上。
适应症：适用于前列腺癌。
用法与用量：口服。一次0.25g，一日3次。
不良反应：常见有男性乳腺发育、溢乳，出现轻度的恶心、呕吐、失眠和疲劳。偶见性欲减退，暂时性肝功能异常等。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：服药期间应定期检查肝功能。
规格： 0.25g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条