1) complex Ⅰ
复合体Ⅰ
1.
α-Synuclein regulates mitochondrial complex Ⅰ activity of rat mitochodria;
α-突触核蛋白调控大鼠线粒体复合体Ⅰ活性
2) mitochondrial complex Ⅰ
线粒体复合体Ⅰ
1.
A study on the natural respiratory inhibitors of mitochondrial complex Ⅰ;
线粒体复合体Ⅰ呼吸抑制剂的研究
3) mitochondrial respiratory chain complex Ⅰ
线粒体呼吸链复合体Ⅰ
4) Se-I laminating agent
Se-Ⅰ复合剂
5) mixed-mode of I and II
Ⅰ-Ⅱ复合型
1.
Based on the basic equations of the elasticity plane problem, displacement fields and singular stress fields near the V-notch tip under mixed-mode of I and II are obtained for homogeneous materials by a new definition of the stress intensity factors.
基于弹性力学平面问题的基本方程，通过重新定义应力强度因子，推导了均质材料Ⅰ-Ⅱ复合型V型切口尖端附近的位移场和奇异应力场。
6) mitochondrial complex Ⅰ and Ⅳ
线粒体呼吸链复合体Ⅰ和Ⅳ
1.
The activities of mitochondrial complex Ⅰ and Ⅳwere also decreased.
常规比色法测定线粒体呼吸链复合体Ⅰ和Ⅳ的活性。
补充资料：￡#x3C3;复合体和￡#x3C0;复合体
正离子和 π体系形成的加成复合体。这些加成复合体的电荷转移光谱与两个个别分子的光谱之和不同。许多加成复合体不稳定，只存在于溶液中，并与它们的组成成分呈平衡状态。有的加成复合体相对比较稳定。在绝大部分加成复合体中，电子给体和电子受体的比例是1:1。
加成复合体分为σ复合体和π复合体两类。当芳香烃与HCl作用时,形成π复合体；与HCl-路易斯酸(如AlCl3)作用时,则形成σ复合体。这两种类型的复合体的溶液性质很不相同,例如,由苯与HCl-路易斯酸(见酸碱理论)形成的σ复合体的溶液，有颜色,导电；而由苯与 HCl形成的π复合体的溶液，没有颜色，不导电。又如，用DCl与苯形成π复合体时,不发生重氢交换(见同位素交换)；而用DCl-AlCl3与苯形成σ复合体时,则发生重氢交换。
在芳香族的亲电取代反应中，最初是正离子对芳香环的攻击，形成π复合体（见结构式a）,然后转变为σ复合体(b)：
表列举了几种烷基苯σ复合体和π复合体的相对稳定性以及它们在氯代反应和硝化反应中的相对速率。表中的 σ复合体的稳定性是通过底物对 HF的相对碱性强度测定的。π复合体的稳定性是芳香烃与 HCl之间反应的相对平衡常数。如表中所示，这两类复合体的相对稳定性很不相同。甲基的取代对π复合体的稳定性改变很小，对σ复合体的稳定性改变很大。如果相对速率近似于σ复合体的稳定性数值,则在慢步骤中形成σ复合体；如果近似于π复合体的稳定性数值，则在慢步骤中形成π复合体。在大多数情况下,相对速率与σ复合体的稳定性数值比较近似，而与π复合体的相差较远。在上述情况下,无论形成或根本没形成π复合体，它们的形成都不是决定速率的步骤。
在所有的芳香族亲电取代反应中,σ复合体是共同的中间体。例如，在－80℃用EtF-BF3处理1,3,5-三甲苯，曾离析出σ复合体(c),其熔点为－15℃,温度升高则转变为正常的取代产物(d)：
又如,用NO娚BF嬄处理α，α，α-三氟甲苯，形成黄色结晶固体(e)，这个中间体在－50℃以下稳定,温度升高则转变为相应的取代产物(f)：
又如，在－134℃时,苯在HF-SbF5-SO2ClF-SO2F3中进行质子交换，得到过最简单的σ复合体(g)。它的结构得到光谱分析证明。
π复合体的形成是可逆的。有时可以准确地测定其平衡点。例如烯烃和芳烃与银离子和卤素(X)的复合体。与卤素形成的复合体如式h和i所示。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March, Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill,New York,1977.)
Florin Badea,Reaction Mechanisms in Organic Chemistry, Abacus Press, Tunbridge Wells, Kent,1977.
加成复合体分为σ复合体和π复合体两类。当芳香烃与HCl作用时,形成π复合体；与HCl-路易斯酸(如AlCl3)作用时,则形成σ复合体。这两种类型的复合体的溶液性质很不相同,例如,由苯与HCl-路易斯酸(见酸碱理论)形成的σ复合体的溶液，有颜色,导电；而由苯与 HCl形成的π复合体的溶液，没有颜色，不导电。又如，用DCl与苯形成π复合体时,不发生重氢交换(见同位素交换)；而用DCl-AlCl3与苯形成σ复合体时,则发生重氢交换。
在芳香族的亲电取代反应中，最初是正离子对芳香环的攻击，形成π复合体（见结构式a）,然后转变为σ复合体(b)：
表列举了几种烷基苯σ复合体和π复合体的相对稳定性以及它们在氯代反应和硝化反应中的相对速率。表中的 σ复合体的稳定性是通过底物对 HF的相对碱性强度测定的。π复合体的稳定性是芳香烃与 HCl之间反应的相对平衡常数。如表中所示，这两类复合体的相对稳定性很不相同。甲基的取代对π复合体的稳定性改变很小，对σ复合体的稳定性改变很大。如果相对速率近似于σ复合体的稳定性数值,则在慢步骤中形成σ复合体；如果近似于π复合体的稳定性数值，则在慢步骤中形成π复合体。在大多数情况下,相对速率与σ复合体的稳定性数值比较近似，而与π复合体的相差较远。在上述情况下,无论形成或根本没形成π复合体，它们的形成都不是决定速率的步骤。
在所有的芳香族亲电取代反应中,σ复合体是共同的中间体。例如，在－80℃用EtF-BF3处理1,3,5-三甲苯，曾离析出σ复合体(c),其熔点为－15℃,温度升高则转变为正常的取代产物(d)：
又如,用NO娚BF嬄处理α，α，α-三氟甲苯，形成黄色结晶固体(e)，这个中间体在－50℃以下稳定,温度升高则转变为相应的取代产物(f)：
又如，在－134℃时,苯在HF-SbF5-SO2ClF-SO2F3中进行质子交换，得到过最简单的σ复合体(g)。它的结构得到光谱分析证明。
π复合体的形成是可逆的。有时可以准确地测定其平衡点。例如烯烃和芳烃与银离子和卤素(X)的复合体。与卤素形成的复合体如式h和i所示。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March, Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill,New York,1977.)
Florin Badea,Reaction Mechanisms in Organic Chemistry, Abacus Press, Tunbridge Wells, Kent,1977.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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