1) 2-chloro-5-chloromethylthiazole
2-氯-5-氯甲基噻唑
1.
5-Hydroxymethylthiazole,a key intermediate for Ritonavir,was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylthiazole through two steps of reactions,and the product yield reached 88.
以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过两步反应高产率得到标题化合物,总收率88。
2.
5-hydroxymethylthiazole was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylthiazole by esterification with sodium acetate,reduction dechlorination with zinc/glacial acetic acid,and hydrolysis with sodium hydroxide.
适宜的酯化工艺条件为:2-氯-5-氯甲基噻唑用量1 mol,以乙醇(w=80%～90%)为介质,物料比n(2-氯- 5-氯甲基噻唑):n(醋酸钠)=1:2,回流反应5～6 h;还原脱氯工艺条件为:n(2-氯-5氯甲基噻唑): n(锌粉)=1:3,回流反应1 h;水解工艺条件为:在w(NaOH)=25%中水解,反应温度为70～75℃,反应2 h。
2) 2-chloro-5-chloromethylthiazol
2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑
1.
The method has a good application prospect through the reactions of using 2-chloro-5-chloromethylthiazol and 3-methyl-4-nitroimino-1,3,5-oxadiazinane as the intermediates reagent.
总结了新型低毒优良的广谱杀虫剂噻虫嗪及其中间体的合成方法,对其主要合成路线做了简单比较和评述,笔者认为以2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑和3-甲基-4-亚硝基亚胺-1,3,5-噁二嗪合成噻虫嗪的方法,具有很好的应用前景。
3) 5-chloro-2-methyl-3-isothiazoleone
5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮
1.
This experiment synthesized 5-chloro-2-methyl-3-isothiazoleone was three reaction steps.
通过三步反应合成5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮。
4) 5-Chloro-2-methyl benzothiazole
2-甲基-5-氯苯并噻唑
5) 5-Chloro-2-methylbenzothiazole
5-氯-2-甲基苯并噻唑
6) 5-chloro-2-methyl-3(2h)-isothiazolon
5-氯-2-甲基-异噻唑酮-3
补充资料：2-氯-5-氯甲基噻唑
分子式：C4H3NSCL3
分子量：暂无
CAS号：105827-91-6
性质：外 观：淡黄色液（固）体
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：暂无
CAS号：105827-91-6
性质：外 观：淡黄色液（固）体
制备方法：暂无
用途：暂无
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条