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1)  Indomethacin-β-cyclodextrin inclusion complex
吲哚美辛-β-环糊精包合物
2)  β-cyclodextrin inclusion complex
β-环糊精包合物
1.
OBJECTIVE: To prepare hydrochlorothiazide-β-cyclodextrin inclusion complex(HCIC) which can enhance the dissolubility of hydrochlorothiazide.
目的:制备能提高氢氯噻嗪溶解度的β-环糊精包合物。
3)  β-cyclodextrin inclusion compound
β-环糊精包合物
1.
Formulation and preparation of florfenicol-β-cyclodextrin inclusion compounds;
氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备研究
2.
Research on the preparation of garlic oil β-cyclodextrin inclusion compound;
大蒜精油β-环糊精包合物制备工艺研究
3.
Characterization for β-Cyclodextrin Inclusion Compound of Volatile Oil in Flos Lonicera;
金银花挥发油β-环糊精包合物的表征
4)  β cyclodextrin inclusion compound
β环糊精包合物
5)  β-cyclodextrin Clathrate Compound
β-环糊精分子包合物
1.
Research on Preparation and Properties of Soy Isoflavone-β-cyclodextrin Clathrate Compound;
大豆异黄酮β-环糊精分子包合物的研究
6)  HP-β-CD inclusion complexes
羟丙基-β-环糊精包合物
1.
Preparation and rats' pharmacokinetics of TM208 HP-β-CD inclusion complexes;
TM208-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其在大鼠体内的药动学研究
补充资料:吲哚美辛
【通用名称】
吲哚美辛
【其他名称】
吲哚美辛 吲哚美辛 拼音名:Yinduomeixin 英文名:Indometacin 书页号:2000年版二部-295 C19H16ClNO4 357.79 本品为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3- 乙酸。按干燥品计算,含 C19H16ClNO4 不得少于99.0%。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末;几乎无臭,无味。 本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、氯仿或乙醚中略溶,在苯中微溶,在甲苯中极 微溶解,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为158~162℃。 吸收系数 取本品50mg,精密称定,置100ml 量瓶中,加甲醇50ml,振摇使溶解, 加磷酸盐缓冲液(pH7.2) 稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml 量瓶中,加磷酸 盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1) 稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(附录Ⅳ A),在320nm ±2nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为185 ~200 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水10ml与20%氢氧化钠溶液2 滴,溶解后;取溶 液1ml ,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml ,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓 缓加热,应显紫色;另取溶液1ml ,加0.1 %亚硝酸钠溶液0.3ml ,加热至沸,放冷, 加盐酸0.5ml ,应显绿色,放置后,渐变黄色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集193 图)一致。
【检查】
氯化物 取本品0.30g ,加水25ml,强力振摇3 分钟,滤过,取滤液依 法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 有关物质 取本品,加乙醇制成每1ml 含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取 适量,加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl 分别点于同一硅胶GF254薄层板(取硅胶GF 254 ,用含4.68%磷酸二氢钠和0.3%~0.5%羧甲基纤维素钠的溶液调成糊状制成)上, 样点直径4~5mm为宜,用乙醚-石油醚(7:3) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微热使溶解,放冷,加水 20ml,加酚酞指示液7~8 滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的C19H16ClNO4。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【制剂】
(1) 吲哚美辛肠溶片 (2) 吲哚美辛乳膏 (3) 吲哚美辛贴片 (4) 吲哚美辛栓 (5) 吲哚美辛胶囊 (6) 吲哚美辛搽剂
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参考词条