1) methadone hydrochloride
盐酸美沙酮
1.
The method of determination of methadone hydrochloride in plasma by HPLC in patients of anti-virus treatment;
合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定
2.
Objective: To determine methadone hydrochloride in serum.
目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。
2) methadone hydrochloride tablets
盐酸美沙酮片
3) Isomethadone hydrochloride
盐酸异美沙酮
4) Normethadone hydrochloride
盐酸去甲美沙酮
5) Methadone Hydrochloride Oral Solution
盐酸美沙酮口服溶液
6) methoxamine hydrochloride
美沙明盐酸盐
补充资料：盐酸美沙酮
【通用名称】
盐酸美沙酮
【其他名称】
盐酸美沙酮 盐酸美沙酮 拼音名：Yansuan Meishatong 英文名：Methadone Hydrochloride 书页号：2000年版二部－657 C21H27NO.HCl 345.91 本品为4,4-二苯基-6- （二甲氨基）-3- 庚酮盐酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO .HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为230 ～234 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水5ml 使溶解，加氢氧化钠试液使成碱性，析出 沉淀后，滤过；沉淀用水洗涤数次，置硫酸干燥器中，减压干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为76℃。 (2) 取本品约10mg，加水2ml 使溶解，加甲基橙指示液2ml ，即生成黄色沉淀。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.20g ，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.5 ～6.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品 0.50g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使 成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品0.15g ，精密称定，置分液漏斗中，加水50ml，再加氢氧化 钠试液5ml ，用乙醚振摇提取4 次(40ml、20ml、15ml与15ml) ，合并乙醚液，用水振摇洗涤 2 次，每次5ml ；合并洗液，用乙醚10ml振摇提取；合并前后两次得到的乙醚液，精密 加硫酸滴定液(0.01mol/L) 30ml，振摇，低温蒸发除去乙醚，放冷至室温，加甲基红指 示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L) 相 当于6.918mg 的C21H27NO.HCl。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸美沙酮片 (2) 盐酸美沙酮注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条