1) reverse transcriptase polymerase chain reaction
逆转录聚和酶链式反应
2) reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR)
逆转录聚和酶链式反应（RT-PCR）
3) reversing
逆转
1.
The results from remote sensor monitoring and field survey show that aeolian desertification process in the study area can be distributed into two stages: the developing stage from late 1980s to 2000,and the reversing stage form 2000 to 2006.
遥感监测和野外调查研究结果表明:玛多县的沙漠化经历了由迅速发展到急剧逆转的过程,其中,20世纪80年代到2000年是沙漠化迅速发展的时期,沙漠化土地面积从1987年的12 827。
2.
This article sums up the new methods of reversing leukemic MDR.
作者就逆转白血病MDR方法的最新进展作一综述。
3.
As measures of controlling, both side should be taken into consideration in the cause of reversing, and rational design with social ecological systerm theory and exploition of each ecological unit should be taken too.
因此在逆转过程中，必须考虑上述两方面的作用，用社会生态系统理论科学合理布局和开发建设每一个生态单元，以期具备一个与经济发展相适应的林业生态环境，为经济、社会可持续发展奠定基础。
4) reversion
逆转
1.
Conditions and control measures of air flow reversion by mine fire pressure;
矿井火风压使风流逆转的条件及控制措施
2.
The Mechanism on Reversion of MDR in Human Carcinoma Line with HCFU-SLNs;
卡莫氟固脂纳米粒对人大肠癌细胞多药耐药的逆转的机制研究
3.
Preparation of HCFU-SLNs and Reversion of Multidrug Resistance to Human Carcinoma Line in vitro;
卡莫氟固脂纳米粒的制备及其体外逆转人大肠癌细胞多药耐药性研究
5) Reverse
逆转
1.
Relationship between the reverse effect of shikonin on methotrexate-resistant human choriocarcinoma cell line JAR/MTX and expressions of survivin and Bcl-2;
紫草素逆转绒癌细胞JAR/MTX耐药与survivin和Bcl-2表达关系研究
2.
Reverse of drug resistance against ADM in U251/ADM cells by elemene;
榄香烯对人脑胶质瘤U251／ADM耐药细胞株多药耐药性的逆转作用
3.
Results TOR could significantly reversed mdr1 gene expression in SP/N after treatment with TOR(5 μmol/L or 10 μmol/L).
目的探讨托瑞米芬(torem ifene,TOR)逆转肺癌(lung cancer,LC)耐药的机制。
6) Reversal
逆转
1.
Reversal Effect of Panaxnotoginseng Saponins on Multidrug Resistance Breast Cancer Cell MCF/ADM;
三七总皂苷逆转乳腺癌细胞MCF-7/ADM多药耐药的实验研究
2.
The Effect of Vector Based Small Interfering RNAs in Reversal of Multidrug Resistance in Ovarian Cancer Cell Line;
载体表达小干扰RNA逆转卵巢癌的多药耐药
3.
Synergistic Reversal of Multidrug Resistance of Leukemia Cells by α-Interferon and Cyclosporine A;
干扰素和环孢霉素A协同逆转K562/ADM细胞对阿霉素的耐药性
参考词条
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。