2) microscrew implants
微螺钉支抗种植体
1.
Twenty - four titanium alloy microscrew implants with dime.
即刻加载不同力值的微螺钉种植体支抗—骨界面组织学研究 目的 通过骨形成蛋白-2(BMP-2)在微螺钉钛合金支抗种植体—骨界面的表达，探讨微螺钉支抗种植体在不同力值加载条件下的稳定性，研究其骨界面的结合形式及种植体周围骨组织改建的情况，进一步为临床提供理论依据。
4) micro-implant screw
微型种植支抗螺钉
1.
Objective:The purpose of this study is to present the use of the micro-implant screw (MIS) for temporary anchorage and evaluate the efficiency of different 3 kinds of implant operation and different places during the fixed orthodontic treatment.
目的:对比观察3个不同部位种植体植入手术对微型种植支抗螺钉(简称微螺钉)植入后的影响。
5) Microscrew implant
微螺钉型种植体
1.
Comparative study of microscrew implant for orthodontic anchorage and traditional anchorage in patients with maxillary protrusion;
微螺钉型种植体支抗与传统强支抗在上颌前突正畸治疗中的对比研究
2.
Microscrew implants were inserted into the bilateral buccal alveolar bone between maxillary second premolar and first molar before bording straight wire appliance.
目的:研究应用微螺钉型种植体支抗正畸治疗中,上颌第一磨牙和切牙的位置变化,评价微螺钉型种植体支抗的疗效。
6) microscrew
微螺钉种植体
1.
A case report of microscrew anchorage in bimaxillary protrusion treatment;
微螺钉种植体支抗矫治双颌前突1例报道
2.
A Guide for Microscrew Implant Positioning in the Safe Zone of Alveolar Bone;
指导微螺钉种植体植入的牙槽骨安全区域研究
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条