1) Anchorage implants
支抗种植体
1.
Objective:This study was conducted to investigate the osseointegration of anchorage implants in maxillary protraction by suture expansion for correction of midface deficiency and to observe the process of tissue response and regeneration surround the anchorage implants under tensile forces.
目的∶采用种植体支抗直接牵张上颌骨骨缝成骨技术探索颅颌面骨发育不足治疗新方法,观察在牵引力的作用下支抗种植体的骨结合情况。
2) Implant anchorage
种植体支抗
1.
Maxillary protraction treatment assisted by implant anchorage
种植体支抗辅助上颌前方牵引治疗
2.
The recent hot issues in orthodontic area in-clude self-ligating appliance,implant anchorage,lingual technique and invisalign appliance.
当前国际正畸界矫正器的热点是自锁托槽、种植体支抗、舌侧固定矫正器及隐形数控无托槽矫正器。
5) mini-implant anchorage
微型种植体支抗
1.
Results:The mini-implant anchorage group had greater anterior tooth retraction and less maxillary molar mesialization than did the extraoral group .
为微型种植体支抗临床应用和此类错(牙合)的临床诊断分析、矫治设计和治疗提供参考。
2.
This article has summarized the clinical application of mini-implant anchorage to orthodontic treatment related to molar problems.
近年来,微型种植体支抗技术得到快速发展,有助于在解决这类难题时提供崭新的思路。
6) Implant anchorage
种植支抗
1.
Clinical study of orthodontic treatment of maxillary deficiency in youth with implant anchorage combines;
种植支抗结合正畸矫治青年人上颌骨发育不足的临床研究
2.
Application of outer alveolar implant anchorage in treatment of borderline cases
正畸治疗中磨牙的拔除和保留(四十六) 牙槽外种植支抗在安氏Ⅱ类边缘性病例矫治中的应用
3.
Research progress of orthopedic treatment on facial bone with implant anchorage in orthodontics
应用种植支抗进行颌面部矫形的研究进展
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条