1)  oncogenesis
致瘤机制
2)  carcinogenesis
致瘤
1.
Reseach progress on human papilloma virus and its related carcinogenesis;
人乳头瘤病毒及其致瘤机制的研究进展
3)  tumorigenicity
致瘤性
1.
Test for Tumorigenicity of Cells by Soft Agar Cloning Method and Inoculation in Nude Mice;
软琼脂克隆法与裸鼠体内接种法检测细胞致瘤性的比较
2.
Tumor associated gene expression of human leukemia cell line with high tumorigenicity in nude mice;
裸鼠高致瘤性人白血病细胞系肿瘤相关基因的表达
3.
Aanalysis of chromosome karyotype of human leukemic cell lines with high tumorigenicity in nude mice;
裸鼠高致瘤性人白血病细胞系染色体核型分析
4)  tumorigenictity
致瘤性
5)  Tumorigenesis
致瘤性
1.
IMCC and MCC were injected subcultaneously in six-week-old BALB/c nu -/nu - mice,and HE staining was used to detect the tumorigenesis after one and three months.
目的 研究永生化髁突软骨细胞 (IMCC)的致瘤性和克隆形成能力等转化特征。
6)  tumor virus
致瘤病毒
参考词条
补充资料:磁耦合机制和沙兹曼机制
      解释太阳系角动量特殊分布的两种理论。太阳质量占太阳系总质量的99.8%以上,但其角动量(动量矩)却只占太阳系总角动量的1%左右,而质量仅占0.2%的行星和卫星等天体,它们的角动量却占99%左右。太阳系角动量的这种特殊分布,是太阳系起源研究中的一个重要问题。1942年,阿尔文提出一种"磁耦合机制"。他认为,太阳通过它的磁场的作用,把角动量转移给周围的电离云,从而使由后者凝聚成的行星具有很大的角动量。他假定原始太阳有很强的偶极磁场,其磁力线延伸到电离云并随太阳转动。电离质点只能绕磁力线作螺旋运动,并且被磁力线带动着随太阳转动,因而从太阳获得角动量。太阳因把角动量转移给电离云,自转遂变慢了。
  
  1962年,沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制,称为沙兹曼机制。他认为,太阳(恒星)演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快,出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动,大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动,直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处,它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级,虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分,但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星,都有很厚的对流区和很强的磁活动,通过抛出带电粒子转移掉角动量,自转因而变慢。然而早于F5型的恒星,没有很厚的对流区,没有损失角动量,因而自转较快。
  

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。