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1)  oncogene/meq
致瘤基因/meq基因
2)  Meq gene
Meq基因
1.
Effect on expression of p53 gene in chicken embryo fibroblasts by MDV meq gene;
鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响
2.
In this paper, based on the published sequence of Meq gene of GA strain of MDV, a pair of primers were designed and synthesized.
根据鸡马立克氏病病毒(MDV)GA株Meq基因序列,设计并合成一对用于扩增Meq基因的引物,利用这对引物通过PCR方法分别扩增4株东北地区分离的强毒株、国内标准强毒株J-1株、国内疫苗株814株的Meq基因片段,进行克隆测序,对4株MDV分离毒株Meq基因与国内传统毒株Meq基因及GenBank上收录的国内外9株毒株Meq基因序列进行比较分析。
3.
chTERT and chTR expression level in chicken embryo fibroblasts(CEF) were detected by Real-time relatively quantitative PCR method which was transfected by meq gene,through the TaqMan quantitative testing technique and the telomerase activity was detected with TRAP method and cell cycle changes also detected by flow cytometer.
利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR方法检测了MDV中meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT)、端粒酶RNA亚基(chTR)表达水平的影响,并用TRAP法测定了端粒酶活性,用流式细胞仪检测了细胞周期的变化。
3)  L-meq gene
L-meq基因
1.
Expression and preparation of polyclonal antibody of L-meq gene of Marek′s disease virus;
马立克氏病病毒L-meq基因的原核表达及多克隆抗体的制备
2.
Objective To study the influence of L-meq gene on transcription level of p53 mRNA in chicken embryo fibroblast (CEF)in latent period of Marek disease and explore the relationship between L-meq gene and telomerase activity.
目的研究鸡马立克病(MD)潜伏期L-meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF)p53mRNA转录水平的影响,并探讨L-meq基因与端粒酶活性的关系。
3.
To characterize the properties and functions of L-meq gene,recombinant eukaryon expression vector pcDNA3.
1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT)chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响。
4)  oncogene [英]['ɔŋkədʒi:n]  [美]['ɑŋkə,dʒin]
致瘤基因
5)  viral oncogene (vonc)
病毒致瘤基因
6)  Disease-causing gene
致病基因
1.
Objective: To map and identify autosomal dominant congenital cataract disease-causing gene(s) .
目的:对多个ADCC家系进行研究,鉴定各自的致病基因。
补充资料:成瘤固氮基因
分子式:
CAS号:

性质:根瘤菌-豆科植物共生系统——最有效的固氮系统之一所具有的基因。某些根瘤菌固氮基因的鉴别已获成功,是通过把克氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)的固氮Y,K,D,H等片段杂交,并把特定的根瘤菌的固氮片段在大肠杆菌中的克隆作分析后实现的。固氮和成瘤的基因也可用转位突变生成来鉴别。采用这种技术就可对整个共生过程作分析,从而可利用在大肠杆菌中克隆基因的方法对这些基因作鉴别。下一步的努力是用基因工程技术来更换固氮和成瘤基因,以构造固氮效率更高的根瘤菌株。

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参考词条