1) Henry condensation
Henry缩合反应
2) Henry reaction
henry反应
1.
Henry reaction is one of the exceptionally useful strategic C-C bond forming reactions for the construction of organic molecules.
通常的henry反应催化剂为强酸或者强碱,能否找到一种温和的催化剂来催化此反应呢?通过筛选,我们发现在催化剂量的联二萘酚双钠盐(3 mol%)存在下,henry反应能够快速的进行,产率高达100%。
2.
β-nitrostyrene was synthesized by ultrasonic Henry reaction and the accessory ingredient of alcohol Claisen-Schmidt reaction,using benzaldehyde and nitromethane as raw materials.
分别研究了在超声波辅助Henry反应和甲醇助剂存在Claisen-Schmidt反应的条件下由苯甲醛、硝基甲烷合成β-硝基苯乙烯的反应条件,发现Claisen-Schmidt反应条件下收率最高,产率为84%。
3.
The Henry reaction of cyclic α-ketoesters and α-ketoamides was achieved using triethylamine as a promoter.
用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应,首次合成了12个多官能团的β-硝基醇,它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征。
3) asymmetric Henry reaction
不对称Henry反应
1.
The new reaction conditions and new catalysts which can efficiently catalyze asymmetric Henry reaction were summarized.
总结了各种能有效催化不对称Henry反应的新方法、新条件和新催化剂,讨论了一类拓展的不对称催化Henry反应。
2.
Therefore, we chose asymmetric henry reaction to prepare the key intermediate for (R)-Aegeline, namely (R)-2-amino-1-(4-methoxy phenyl) ethanol.
Henry反应是羰基化合物和含有α-活泼氢的硝基烷烃类化合物之间的碳碳键形成反应,不对称Henry反应是制备手性β-硝基醇的最直接、最有效的方法之一,而手性β-硝基醇经还原又可得到手性β-氨基醇。
4) condensation
[英][,kɔnden'seɪʃn] [美]['kɑndɛn'seʃən]
缩合反应
1.
Studies on the Condensation Reaction of α,α-Diacetyl Ketene Dithioacetals with Arylaldehydes;
α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究
2.
Self-condensation of n-Butyraldehyde Catalyzed by Solid Base Prepared with Microwave Irradiation;
微波法制备的固体碱催化丁醛自缩合反应
3.
A study on condensation reaction of cyclohexanone catalyzed by dealuminated USY;
脱铝超稳Y催化环己酮缩合反应的研究
5) condensation reaction
缩合反应
1.
Synthesis of Z(E)-ethyl 3-oxo-2-(4-phenyl-1,3-dithiolan-2-ylidene)butanoate and its condensation reaction with arylaldehydes;
2-(1-苯基-1，2-亚乙二硫基)亚甲基-3-羰基丁酸乙酯的合成及其与芳醛的缩合反应
2.
Advances of condensation reactions in ionic liquids;
离子液体中缩合反应研究进展
3.
A study on the condensation reaction of lignosulfonate;
木素磺酸盐缩合反应的研究
补充资料：克莱森缩合反应
含有α-氢原子的酯在碱的作用下缩合生成 β酮酯的反应。该反应于1887年由L.克莱森首先发现。其反应机理为：
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条