1) α-cyanohydrin
α-氰醇
1.
Recent advances in the stereoselective synthesis of α-cyanohydrins are reviewed.
总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应。
2) 3-Hydroxypropanenitrile
α-氰乙醇
4) α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol
α-氰基-3-苯氧基苄醇
1.
The separation and determination of α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol by HPLC;
α-氰基-3-苯氧基苄醇的HPLC分离与测定
2.
(S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl alcohol ((S)-CPBA) is an important chiral building block for the preparation of many high-level activity pyrethroid insecticides.
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇((S)-CPBA)是合成多种高活性拟除虫菊酯类杀虫剂的重要中间体,它很容易转化为手性的β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等物质,进用前景。
5) (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇
补充资料：氰
类卤素之一。化学式 (CN)2。无色有特殊臭味的毒气（见氰中毒）；熔点－27.9℃，沸点－20.7℃，密度2.335 克／升；能溶于水、乙醇和乙醚。分子呈直线形：N呏C-C呏N:。性质与卤素单质相似,氰离子CN-与卤离子X-相似。
氰在空气中燃烧发出紫红色火焰，生成二氧化碳和氮气。在弱碱溶液中与水逐渐生成草酸铵：
(CN)2+4H2O─→(NH4)2C2O4在强碱溶液中发生歧化反应：
(CN)2+2OH-─→H2O+CN-+NCO-在浓盐酸溶液中与水生成二聚羰氨：
(CN)2+2H2O─→(CONH2)2经长久放置、紫外线照射或加热到300℃以上后,会聚合成深色固体。
氰的制法很多,例如将Hg(CN)2热分解，微热干燥的Hg(CN)2和HgCl2混合物,将CuSO4在溶液中与KCN反应,用FeCl3在溶液中氧化Cu2(CN)2等法都能制得氰。
氰在空气中燃烧发出紫红色火焰，生成二氧化碳和氮气。在弱碱溶液中与水逐渐生成草酸铵：
(CN)2+4H2O─→(NH4)2C2O4在强碱溶液中发生歧化反应：
(CN)2+2OH-─→H2O+CN-+NCO-在浓盐酸溶液中与水生成二聚羰氨：
(CN)2+2H2O─→(CONH2)2经长久放置、紫外线照射或加热到300℃以上后,会聚合成深色固体。
氰的制法很多,例如将Hg(CN)2热分解，微热干燥的Hg(CN)2和HgCl2混合物,将CuSO4在溶液中与KCN反应,用FeCl3在溶液中氧化Cu2(CN)2等法都能制得氰。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条