1) α-cyano-3-phenoxybenzyl acetate
α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯
1.
Culture and separation was made by using α-cyano-3-phenoxybenzyl acetate as the only carbon source after yeast enrichment.
经过酵母菌富集培养,以α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯为唯一碳源培养和分离,并进一步用手性HPLC法复筛,得到了两株优先立体选择性水解(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯的酵母菌菌株S11和S25。
2.
Among them, the lipase-catalyzed asymmetric alcoholysis of α-Cyano-3-phenoxybenzyl acetate (CPBAc) should be especially mentioned because hig.
(S)-CPBA 的合成方法有多种,其中尤其值得人们关注的是,由脂肪酶催化的α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯(CPBAc)的非对称醇解拆分反应,可以得到高纯度的(S)-CPBA。
3) α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol
α-氰基-3-苯氧基苄醇
1.
The separation and determination of α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol by HPLC;
α-氰基-3-苯氧基苄醇的HPLC分离与测定
2.
(S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl alcohol ((S)-CPBA) is an important chiral building block for the preparation of many high-level activity pyrethroid insecticides.
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇((S)-CPBA)是合成多种高活性拟除虫菊酯类杀虫剂的重要中间体,它很容易转化为手性的β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等物质,进用前景。
4) (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇
5) Ethyl α-cyano-α-methyl-3-phenoxybenzeneacetate
α-氰基-α-甲基-3-苯氧基苯乙酸乙酯
6) Belmark
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
补充资料：α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
分子式：C25H22ClNO3
分子量：419.920
CAS号：51630-58-1
性质：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L；丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
制备方法：由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
分子量：419.920
CAS号：51630-58-1
性质：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L；丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
制备方法：由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
(S)α-氰基-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
α-氰基苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2二基甲环丙烷羧酸酯
α-氰基-3-苯氧基苄基-2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α，α-α-三氟-对-甲苯基)-D-缬氨酸酯
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(S)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯
(R,S)α-氰基-间苯氧基苄基(S)-2-(对二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
(S)-α-氰基-3-苯氧苄基(S)-2-0(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯e
(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸酯
α-(间苯氧基苯基)-α-氰基丙酸乙酯