1) Vorbruggen coupling method
Vorbruggen缩合反应
1.
A series of novel 1,3-oxathiolane nucleoside derivatives, in which the bases have been replaced by pyridinone derivatives, were synthesized by the Vorbruggen coupling method using TMSOTf as the catalyst, and then deprotection or reduction reactions.
以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物。
2) condensation
[英][,kɔnden'seɪʃn] [美]['kɑndɛn'seʃən]
缩合反应
1.
Studies on the Condensation Reaction of α,α-Diacetyl Ketene Dithioacetals with Arylaldehydes;
α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究
2.
Self-condensation of n-Butyraldehyde Catalyzed by Solid Base Prepared with Microwave Irradiation;
微波法制备的固体碱催化丁醛自缩合反应
3.
A study on condensation reaction of cyclohexanone catalyzed by dealuminated USY;
脱铝超稳Y催化环己酮缩合反应的研究
3) condensation reaction
缩合反应
1.
Synthesis of Z(E)-ethyl 3-oxo-2-(4-phenyl-1,3-dithiolan-2-ylidene)butanoate and its condensation reaction with arylaldehydes;
2-(1-苯基-1，2-亚乙二硫基)亚甲基-3-羰基丁酸乙酯的合成及其与芳醛的缩合反应
2.
Advances of condensation reactions in ionic liquids;
离子液体中缩合反应研究进展
3.
A study on the condensation reaction of lignosulfonate;
木素磺酸盐缩合反应的研究
5) acetalization
缩合反应
1.
In the absence of any organic solvents,the acetalization of aldehydes or ketones with diols was investigated,which catalyzed by task-specific acidic ionic liquid under mild conditions.
研究了以功能化酸性离子液体1-甲基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑硫酸氢盐为催化剂,在无任何有机溶剂的条件下醛(酮)与二元醇的缩合反应,同时考察了催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对缩醛(酮)收率的影响。
2.
The acetalization of aldehydes or ketones with diols to the corresponding 1,3-d iox olane derivatives was performed at room temperature in the absence of any organi c solvent and dehydration agent by using different acidic ionic liquids as cata lysts, including HMImBF4, HeMImBF4, BMImH2PO4, BMImHSO4, H2SO4 and H3PO4.
研究了以Bro¨nsted酸性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐(BMImH2PO4)为催化剂,在不使用其它有机溶剂且无需脱水的条件下,于室温下进行醛(酮)与二元醇的缩合反应,得到了由中至高的转化率和高选择性。
6) Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合反应
1.
Knoevenagel condensation catalyzed by sodium zinc phosphate;
NaZnPO_4催化Knoevenagel缩合反应
2.
Investigation of Knoevenagel condensation in hydrophilic ionic liquid;
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究
3.
Recent progress of microwave irradiation,ultrasonic wave,molecule sieve,task specific and functionalized catalyst,chitosan,solid acid(or base) and ionic liquid accelerated Knoevenagel condensation reaction on the synthesis of of riot control agent 2-chlorobenzalmalononitrile(CS) and its analogs were introduced.
介绍了Knoevenagel缩合反应用于控暴剂2-氯苯亚甲基丙二腈(CS)及其类似物的合成方法最新进展,包括微波、超声、分子筛、负载型催化剂、壳聚糖、固体酸(碱)和离子液体等促进的CS及其类似物合成,并预测分子筛膜反应器和纳米催化剂将用于CS合成。
补充资料：克莱森缩合反应
含有α-氢原子的酯在碱的作用下缩合生成 β酮酯的反应。该反应于1887年由L.克莱森首先发现。其反应机理为：
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条