1) nimodipine nanoliposome
尼莫地平纳米脂质体
1.
Objective: To establish a RP - HPLC method for content and entrapment efficiency determination of nimodipine nanoliposome.
结论:说明该方法准确可靠、简单快速,可用于尼莫地平纳米脂质体含量及包封率的测定。
2) nimodipine liposomes for injection
注射用尼莫地平脂质体
1.
Protective effects of nimodipine liposomes for injection on injuries of total cerebral ischemia/reperfusion in rats and anoxia in mice;
注射用尼莫地平脂质体对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用
3) nanoliposomes
纳米脂质体
1.
Preparation of coenzyme Q_(10) nanoliposomes;
辅酶Q_(10)纳米脂质体的制备
2.
Quality evaluation of nimodipine nanoliposomes freeze-dried powder;
尼莫地平纳米脂质体冻干粉的质量评价方法
3.
Studies on the Method for Determination the Entrapment Efficiency of Nimodipine Nanoliposomes;
尼莫地平纳米脂质体包封率测定方法的研究
4) Nanoliposome
纳米脂质体
1.
Study on Optimize the Preparation and Formulation of Mimodipine-Containing Nanoliposome;
尼莫地平纳米脂质体制备工艺及处方优化研究
2.
Study on formulation and preparation of chitosan chloride coated hydroxycamptothecin nanoliposomes;
羟基喜树碱包衣纳米脂质体的处方及制备工艺研究
3.
Study on Optimize the Preparation and Formulation of Nimodipine-Containing Nanoliposome;
尼莫地平纳米脂质体制备工艺及处方优化研究Ⅰ
5) nano-liposome
纳米脂质体
1.
[Objective] To prepare photoallergic nano-liposome containing polydiacetylene and to study its characteristics.
目的制备聚丁二炔光敏纳米脂质体并对其特性进行研究。
2.
Objective To study the effect of nano-liposome sustained elemene in inducing cell apoptosis of C6 glioma and to explore its influence on the expression of caspase-3 gene.
目的探讨纳米脂质体承载榄香烯诱导C6胶质瘤细胞凋亡的作用以及对相关基因caspase-3表达的影响。
3.
Nano-liposomes loaded with bovine serum albumin (BSA) were prepared in the aim of overcoming the limitations of their low encapsulation efficiency and instability.
本文以牛血清白蛋白为药物模型,制备载药纳米脂质体,旨在解决其包封率低稳定性差等问题,为开发疗效好,生物利用度高,服用方便的蛋白质药物制剂提供实验依据。
6) nano-liposomes
纳米脂质体
1.
Study on Preparation and Characteristics of Salidroside Nano-liposomes;
红景天苷纳米脂质体的研制
2.
Film dispersion together with a probe supersonic method were used to prepare nano-liposomes containing volatile oil extracted from villous amomum fruits.
采用薄膜分散与探头超声相结合的方法制备砂仁挥发油纳米脂质体,并对其形貌、大小进行了分析。
3.
In this paper,the advances of nano-drug carrier systems including nano-liposomes,solid lipide nanoparticles,nano-micells and nanoparticles were reviewed according to their types,development,materials and preparing methods.
按照应用于抗肿瘤药物给药系统的不同类型的纳米材料及制备方法,综述了纳米脂质体、固体脂质纳米粒、纳米胶束及纳米粒等主要纳米药物载体近年来在药物输送系统上的应用及研究进展,并展望了其发展前景。
补充资料：尼莫地平胶囊
药物名称：尼莫地平胶囊
英文名：Nimodipine Capsule
汉语拼音：
主要成分：尼莫地平
性状：胃溶胶囊，内容物为淡黄色颗粒状粉末。
药理作用：尼莫地平是1，4-二氢吡啶类的钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙的水平，使之保持正常的生理功能。对脑血管的作用尤为突出，可与中枢神经的特异受体相结合，该特异性使本品能有效地预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害，抑制血管平滑肌细胞外钙离子的内流，对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管，几乎不影响外周血管，但增加剂量对高血压也有较好的疗效。
药代动力学：尼莫地平口服吸收迅速，0.1g胶囊口服后，约1.45±0.299h达高峰浓度，最高血药浓度为26.2±9.12μg/L，半衰期约为1.5～2h。口服60mg，一日4次，约1小时后平均血药浓度为17～42μg/L。平均血药浓度为76.9±34μg/L，病人的脑脊液中药物浓度为0.3±0.2μg/L，在肝脏和脂肪组织中浓度最高。在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。
适应症：钙拮抗剂，用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下脑出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压病。
用法与用量：
不良反应：偶见一过性消化道不适、头晕、嗜睡、皮肤瘙痒等症，但反应轻微，一般不需停药。
禁忌症：
注意事项：脑水肿及颅内压增高患者慎用，孕妇和哺乳期妇女应遵医嘱。服用本品时应尽可能避免与其它钙拮抗剂或β受体阻断药合并使用，如必须合并使用时，应对患者进行特别仔细的观察。
规格： 20g
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Nimodipine Capsule
汉语拼音：
主要成分：尼莫地平
性状：胃溶胶囊，内容物为淡黄色颗粒状粉末。
药理作用：尼莫地平是1，4-二氢吡啶类的钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙的水平，使之保持正常的生理功能。对脑血管的作用尤为突出，可与中枢神经的特异受体相结合，该特异性使本品能有效地预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害，抑制血管平滑肌细胞外钙离子的内流，对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管，几乎不影响外周血管，但增加剂量对高血压也有较好的疗效。
药代动力学：尼莫地平口服吸收迅速，0.1g胶囊口服后，约1.45±0.299h达高峰浓度，最高血药浓度为26.2±9.12μg/L，半衰期约为1.5～2h。口服60mg，一日4次，约1小时后平均血药浓度为17～42μg/L。平均血药浓度为76.9±34μg/L，病人的脑脊液中药物浓度为0.3±0.2μg/L，在肝脏和脂肪组织中浓度最高。在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。
适应症：钙拮抗剂，用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下脑出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压病。
用法与用量：
不良反应：偶见一过性消化道不适、头晕、嗜睡、皮肤瘙痒等症，但反应轻微，一般不需停药。
禁忌症：
注意事项：脑水肿及颅内压增高患者慎用，孕妇和哺乳期妇女应遵医嘱。服用本品时应尽可能避免与其它钙拮抗剂或β受体阻断药合并使用，如必须合并使用时，应对患者进行特别仔细的观察。
规格： 20g
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条