1) fungicide resistant-mutants
抗药性突变体
2) resistant mutant
抗药突变体
1.
Physiological characters of the resistant mutant of Xanthomonas citri to amicarthiazol;
柑桔溃疡病菌抗药突变体的生理特性研究
2.
Biological properties of resistant mutants of Xanthomonas oryzae to Saikuzuo;
水稻白叶枯病菌噻枯唑抗药突变体生物学性质研究
3.
Comparisons of the nucleotide sequence of the partial cytochrome b(cyt b) gene from sensitive isolates and resistant mutants revealed that all three resistant mutants had a single point mutation of GGT(in sensitive isolates) to GCT(in resistant mutants),which caused a change of glycine(Gly) to an alanine(Ala) at codon position 143(G143A) of the cyt b.
tritici3个菌株中获得3个抗药突变体,突变体的抗性指数均大于80,且其抗性能够通过无性繁殖稳定遗传。
3) drug-resistant mutation
抗药性突变
4) resistant mutant
抗性突变体
1.
Screening the resistant mutants to banana vascular wilt using the crude toxins of Fusarium oxysporum f.sp.cubense;
利用枯萎病菌粗毒素筛选香蕉抗性突变体
2.
Progress on the selection in vitro and test of resistant mutant on the plants;
植物抗性突变体离体筛选和鉴定研究进展
3.
We isolated 8 putative MeIAA-resistant mutants and carried out further experiments on one mutant,mir1.
我们对拟南芥种子进行EMS诱变,通过观察黑暗下下胚轴的生长情况,筛选MeIAA的抗性突变体。
6) lincomycin-resistant lethal mutation
抗药性致死突变
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条