1) salt-resistant mutant
抗盐性突变体
1.
Young stems of plant regenerated from somatic salt-resistant mutants of Populus hopeiensis were used as explant to induce callus.
以河北杨体细胞抗盐性突变体再生植株试管苗幼茎为外植体诱导愈伤组织，测定了愈伤组织的抗盐性和脯氨酸含量，结果表明：Ｌ１、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７５个突变体的抗盐性大于野生型，以存活率表示的抗盐性增加８％～１２％，以鲜重表示的抗盐性增加１７％～６４％，以干重表示的抗盐性增加８％～５５％；各突变体及野生型的游离脯氨酸含量存在明显差异，但这种差异与其抗盐性的大小无相关
2) salt-tolerance mutant
抗盐突变体
1.
A RAPD analysis on salt-tolerance mutant of Arabidopsis thaliana;
拟南芥抗盐突变体的RAPD分析
3) resistant mutant
抗性突变体
1.
Screening the resistant mutants to banana vascular wilt using the crude toxins of Fusarium oxysporum f.sp.cubense;
利用枯萎病菌粗毒素筛选香蕉抗性突变体
2.
Progress on the selection in vitro and test of resistant mutant on the plants;
植物抗性突变体离体筛选和鉴定研究进展
3.
We isolated 8 putative MeIAA-resistant mutants and carried out further experiments on one mutant,mir1.
我们对拟南芥种子进行EMS诱变,通过观察黑暗下下胚轴的生长情况,筛选MeIAA的抗性突变体。
4) chlorate resistant mutants
抗氯酸盐突变体
1.
The results showed that the numbers of chlorate resistant mutants in each inoculation of the strains isolated from different hosts were in the range of 0.
应用营养亲和性方法研究了尖孢镰刀菌菌株抗氯酸盐突变体和nit突变体的诱发规律及分布特性,以及菌株营养体亲和群(VCG)的划分。
5) fungicide resistant-mutants
抗药性突变体
6) Defenseless Mutants
抗性缺失突变体
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条