乐脉颗粒

乐脉颗粒 乐脉颗粒 拼音名：Lemai Keli 英文名： 书页号：2000年版一部-438

丹参 499g 川芎 249.5g 赤芍 249.5g 红花 249.5g 香附 124.75g 木香 124.75g 山楂 62.4g

以上七味，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过,滤液于离心薄 膜蒸发器内低温(45～50℃)浓缩至相对密度为1.10～1.30的清膏，在间歇式流化床内与 乳糖流化，干燥，制成颗粒1000g，即得。

本品为黄棕色至棕色的颗粒；味微苦。

(1)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml,振摇，加乙醚40ml,振摇提取3 分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次 洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮 Ⅱ对照品，加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附 录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10～15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 的红色斑点。 (2)取川芎对照药材1g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，剧烈振摇提 取3分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两 次洗涤，滤液与洗液合并，挥干。残渣加乙醚1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色 谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚－正己烷(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外 光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同颜色的荧 光斑点。 (3)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，振摇提取3分钟，离心 分离，分取乙醚液，置分液漏斗中，加4%氢氧化钠溶液15ml，用力振摇，分取乙醚液，加 无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣 加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以乙醚-正己烷（2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液， 105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。

照高效液相色谱法(附录Ⅵ Ｄ)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－异丙醇－ 醋酸－水(25:2:2:71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 1000。 对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥1小时的芍药苷对照品，加稀乙醇使溶解， 制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，加 稀乙醇少许研磨使溶解，移入50ml量瓶中，再用稀乙醇适量洗涤，洗液并入量瓶中，加稀 乙醇至刻度，振摇提取1小时（25℃±2℃），静置，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于15mg。

行气活血，化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛 、眩晕 、胸痛、心 悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗塞见上述证候者。

开水冲服，一次1～2袋，一日3次。

每袋装3g

密封，避光，置阴凉干燥处。