1) Lemai granule
乐脉颗粒
1.
Lemai granule plus flunarizine in treating cervical vertigo;
乐脉颗粒并用氟桂利嗪治疗颈性眩晕
2.
Determination of salvianolic acid B and sodium danshensu in Lemai granule by HPLC;
HPLC同时测定乐脉颗粒中的丹酚酸B和丹参素钠
3.
OBJECTIVE:To consummate the quality control criteria of Lemai granule.
目的:完善乐脉颗粒的质量标准。
2) Lemai Granules
乐脉颗粒
1.
Simultaneous determination of contents of ferulic acid and salviamolic acid B in Lemai Granules by RP-HPLC
RP-HPLC同时测定乐脉颗粒中阿魏酸和丹酚酸B含量
2.
Determination of Hydroxysafflor Yellow A in Lemai Granules by HPLC
HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量
3) Traditional Chinese medicine(Le-Mai granule)
中药(乐脉颗粒)
4) Fule granules
妇乐颗粒
1.
Quantitative Determination of the Content of Chrysphanol in Fule Granules by Reversed-phase HPLC;
反相高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄酚的含量
2.
Observation on the clinical effect of Fule Granules associated with infrared light on abdominal part in the treatment of CCP
妇乐颗粒联合腹部红外光疗治疗慢性盆腔炎疗效观察
5) Ganle Granules
肝乐颗粒
1.
Objective To set up a HPLC method for the quantitative determination of salvianolic acid B in Ganle Granules.
目的建立高效液相色谱测定肝乐颗粒中丹酚酸B含量的方法。
6) Weile grain
胃乐颗粒
1.
Objective: To observe security and the effect of treating Bile Regurgitational Gastritis(BRG) with Weile grain , To discuss its function of mechanism by making animal model test to obtain scientific theory about curing such illness.
目的：观察胃乐颗粒治疗胆汁反流性胃炎(肝胃不和证)的临床疗效及安全性，并通过动物造模实验探讨其作用机理，为该制剂治疗本病提供科学依据。
补充资料：乐脉颗粒
【通用名称】
乐脉颗粒
【其他名称】
乐脉颗粒 乐脉颗粒 拼音名：Lemai Keli 英文名： 书页号：2000年版一部-438
【处方】
丹参 499g 川芎 249.5g 赤芍 249.5g 红花 249.5g 香附 124.75g 木香 124.75g 山楂 62.4g
【制法】
以上七味，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过,滤液于离心薄 膜蒸发器内低温(45～50℃)浓缩至相对密度为1.10～1.30的清膏，在间歇式流化床内与 乳糖流化，干燥，制成颗粒1000g，即得。
【性状】
本品为黄棕色至棕色的颗粒；味微苦。
【鉴别】
(1)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml,振摇，加乙醚40ml,振摇提取3 分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次 洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮 Ⅱ对照品，加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附 录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10～15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 的红色斑点。 (2)取川芎对照药材1g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，剧烈振摇提 取3分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两 次洗涤，滤液与洗液合并，挥干。残渣加乙醚1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色 谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚－正己烷(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外 光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同颜色的荧 光斑点。 (3)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，振摇提取3分钟，离心 分离，分取乙醚液，置分液漏斗中，加4%氢氧化钠溶液15ml，用力振摇，分取乙醚液，加 无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣 加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以乙醚-正己烷（2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液， 105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ Ｄ)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－异丙醇－ 醋酸－水(25:2:2:71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 1000。 对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥1小时的芍药苷对照品，加稀乙醇使溶解， 制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，加 稀乙醇少许研磨使溶解，移入50ml量瓶中，再用稀乙醇适量洗涤，洗液并入量瓶中，加稀 乙醇至刻度，振摇提取1小时（25℃±2℃），静置，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于15mg。
【功能与主治】
行气活血，化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛 、眩晕 、胸痛、心 悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗塞见上述证候者。
【用法与用量】
开水冲服，一次1～2袋，一日3次。
【规格】
每袋装3g
【贮藏】
密封，避光，置阴凉干燥处。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条