1) 2-substituted-4,5-di(α-furyl) oxazole
2-取代-4,5-双(α-呋喃基)噁唑
2) dihydroxy-bis(substitutedoxazolinyl)furan
二羟基-双[(取代唑啉)]呋喃
3) substituted furans
α-取代呋喃
4) Bis (5-substituted phenyloxazol-2-yl) cyclopropane
双(取代苯基噁唑-2-基)环丙烷
5) Bis[5-(substituted phenyl)oxazol-2-yl]ethylene
双[5-取代苯基噁唑-2-基]乙烯
6) 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
补充资料：2,2-(4,4-二苯乙烯基)双-5-叔辛基苯并噁唑
分子式：C44H50N2O2
分子量：638.89
CAS号：4782-17-6
性质：熔点245-250°C。
分子量：638.89
CAS号：4782-17-6
性质：熔点245-250°C。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条