1) 2-substituted-5-hydroxymethyl(carboxyl) furan
2-取代-5-羟甲基(羧基)呋喃
2) 5-(substituted phenyl)furan-2-carboxylic acid
5-取代苯基-2-呋喃甲酸
3) 5-(hydroxymethyl)furfural
5-羟甲基-2-呋喃甲醛
4) 4-(substituted)phenyl-3-carboxyl-5-oxo-tetrahydrofuran
芳基取代的3-羧基-5-氧代四氢呋喃
5) 2-Furylcarbinol
2-羟甲基呋喃
6) 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2[5H]-furanone
3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮
补充资料：2-羟甲基呋喃
分子式：C5H6O2
分子量：98.100
CAS号：98-00-0
性质：无色或浅色黄色液体。沸点170-171℃，68-69℃（1.33kPa），相对密度1.1285（20/4℃），折光率1.4868，闪点65℃。能与水混溶但水溶液不稳定，易溶于乙醇，乙醚，氯枋和苯。见光或暴露于空气中变为棕红色，遇无机酸常易引起爆炸。具特殊苦辣气味。
制备方法：由糠醛经加氢还原而得。工业上加氢还原有液相加氢和气相加氢两种工艺。液相加氢法又分高压法和中压法，高压法多在9.8MPa以上操作，温度控制在170-200℃之间，用三氧化二铬和氧化铜作催化剂，糠醛与氢的摩尔配比为1：42，转化率在95-100%之间，中压法多在6.73-6.86MPa左右操作，温度控制在160-170左右，也用三氧化二铬和氧化铅为催化剂，所得产物在66.5-79.84kPa减压精馏得到糠醇，转化率一般为80-90%。气相加氢法在0.1-0.39MPa下进行，温度控制在80-170℃左右，用镍或铬-铜系催化剂。糠醛与氢的摩率高，成本低。原料消耗定额：糠醛1120kg/t、氢气300m3/t。
用途：糠醇用于有机合成，经水解制得乙酰丙酸（果酸）是营养药物果糖酸钙的中间体。由糠醇可制得各种性能的呋喃型树脂（如糠醇树脂，呋喃Ⅰ或呋喃Ⅱ型树脂），糠醇-脲醛树脂及酚醛树脂等；由糠醇制得的增塑剂的耐寒性优于丁，辛醇酯类，又是呋喃树脂，清漆，颜料的良好溶剂和火箭燃料。此外还用于合成纤维，橡胶，农药和铸造工业等。该品易燃，有毒。小鼠口服LD50为275mg/kg。
分子量：98.100
CAS号：98-00-0
性质：无色或浅色黄色液体。沸点170-171℃，68-69℃（1.33kPa），相对密度1.1285（20/4℃），折光率1.4868，闪点65℃。能与水混溶但水溶液不稳定，易溶于乙醇，乙醚，氯枋和苯。见光或暴露于空气中变为棕红色，遇无机酸常易引起爆炸。具特殊苦辣气味。
制备方法：由糠醛经加氢还原而得。工业上加氢还原有液相加氢和气相加氢两种工艺。液相加氢法又分高压法和中压法，高压法多在9.8MPa以上操作，温度控制在170-200℃之间，用三氧化二铬和氧化铜作催化剂，糠醛与氢的摩尔配比为1：42，转化率在95-100%之间，中压法多在6.73-6.86MPa左右操作，温度控制在160-170左右，也用三氧化二铬和氧化铅为催化剂，所得产物在66.5-79.84kPa减压精馏得到糠醇，转化率一般为80-90%。气相加氢法在0.1-0.39MPa下进行，温度控制在80-170℃左右，用镍或铬-铜系催化剂。糠醛与氢的摩率高，成本低。原料消耗定额：糠醛1120kg/t、氢气300m3/t。
用途：糠醇用于有机合成，经水解制得乙酰丙酸（果酸）是营养药物果糖酸钙的中间体。由糠醇可制得各种性能的呋喃型树脂（如糠醇树脂，呋喃Ⅰ或呋喃Ⅱ型树脂），糠醇-脲醛树脂及酚醛树脂等；由糠醇制得的增塑剂的耐寒性优于丁，辛醇酯类，又是呋喃树脂，清漆，颜料的良好溶剂和火箭燃料。此外还用于合成纤维，橡胶，农药和铸造工业等。该品易燃，有毒。小鼠口服LD50为275mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条