1) VISCUM OVAUFOLWM DC/chemistry
瘤果槲寄生/化学
2) Viscum ovalifolium DC
瘤果槲寄生
1.
Extraction process and content of the general saponins of Viscum ovalifolium DC.;
瘤果槲寄生中总皂苷的提取和含量测定
2.
Objective To determine the protein content in Viscum liquidambaricolum Hayata and Viscum ovalifolium DC.
目的测定槲寄生属植物瘤果槲寄生、枫香槲寄生的蛋白质含量。
3) VISCUM OVAUFOLWM DC/isolation & purification
瘤果槲寄生/分离和提纯
4) VISCUM LIQUIDAMBARICOLUM HAYATA./chemistry
枫香槲寄生/化学
5) mistletoe
[英]['mɪsltəʊ] [美]['mɪsḷ'to]
槲寄生
1.
Study on extraction conditions of flavonoids and alkaloids from mistletoe;
槲寄生中黄酮及生物碱的提取研究
2.
Fast Method of Mistletoe Total RNA Isolation;
槲寄生总RNA的快速提取方法
3.
Simultaneous Determination of Trace Elements in Mistletoe by ICP-AES;
电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定槲寄生中的微量元素
6) Viscum coloratum
槲寄生
1.
Determination of total alkaloids in Viscum coloratum by ultraviolet spectrophotometry;
紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量
2.
Extraction and content determination of polysaccharides in Viscum coloratum;
槲寄生多糖的提取分离和含量测定
3.
Isolation and Determination of Homoeriodictyol-7-O-β-D-Glycoside in Viscum coloratum;
槲寄生中高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的分离及含量测定
补充资料:槲寄生
【通用名称】
槲寄生
【其他名称】
槲寄生 槲寄生 拼音名:Hujisheng 英文名:HERBA VISCI 书页号:2000年版一部-305 本品为桑寄生科植物槲寄生Viscum coloratum (Komar.) Nakai 的干燥带叶茎枝。 冬季至次春采割,除去粗茎,切段,干燥,或蒸后干燥。
【性状】
本品茎枝呈圆柱形,2~5叉状分枝,长约30cm,直径0.3~1cm;表面黄 绿色、金黄色或黄棕色,有纵皱纹;节膨大,节上有分枝或枝痕。体轻,质脆,易折断, 断面不平坦,皮部黄色,木部色较浅,射线放射状,髓部常偏向一边。叶对生于枝梢, 易脱落,无柄;叶片呈长椭圆状披针形,长2~7cm,宽0.5~1.5cm;先端钝圆,基部楔 形,全缘;表面黄绿色,有细皱纹,主脉5 出,中间3 条明显。革质。浆果球形,皱缩。 无臭,味微苦,嚼之有黏性。
【鉴别】
(1) 本品茎的横切面:表皮细胞长方形,外被黄绿色角质层,厚19~80 μm 。皮层较宽广,纤维数十个成束,微木化;老茎石细胞甚多,单个散在或数个成群。 韧皮部较窄,老茎散有石细胞;形成层不明显。木质部射线散有纤维束;导管周围纤维 甚多,并有少数异形细胞。髓明显。薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。 本品茎的粉末淡黄色。表皮碎片黄绿色,细胞类方形,可见气孔。纤维成束,直径 10~34μm,壁较厚,略成波状,微木化。异形细胞形状不规则,壁较厚,微木化,胞腔 大。草酸钙簇晶直径17~45μm ;方晶较少,直径8~30μm。石细胞类方形、类多角形 或形状不规则,直径42~102μm。 (2) 取本品1~2g,切碎,加乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至 干,加无水乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材1.5g,同法制成对 照药材溶液。再取齐墩果酸对照品,加无水乙醇溶解,使成每 1ml含1mg 的溶液,作为 对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各 4μl及对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上, 以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(8:2:0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙 醇溶液,80℃加热至斑点显色清晰,置日光下及紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱 中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【含量测定】
取本品粗粉约1g〔同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H 第一法)〕, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸乙醇溶液(1→10)30ml,称定重量,超声处 理1.5小时,放冷,再称定重量,用盐酸乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量 取续滤液15ml,浓缩至约5ml,加水10ml,转移至分液漏斗中,加氯仿提取5次(20ml、20 ml、20ml、15ml、15ml),合并提取液,蒸干,残渣加氯仿5ml使溶解,加到氧化铝小柱 (内径0.9cm,中性氧化铝5g,100~200目)上,用氯仿-甲醇(80:1)30ml冲洗,弃去 洗液,再用氯仿-甲醇(20:1)50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加无水乙醇溶解,转 移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取齐墩果酸对照品,加 无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验, 精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以 环己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10% 硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,取出,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻 璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs= 520nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
【炮制】
除去杂质,略洗,润透,切厚片,干燥。
【性味与归经】
苦,平。归肝、肾经。
【功能与主治】
祛风湿,补肝肾,强筋骨,安胎。用于风湿痹痛,腰膝酸软,胎 动不安。
【用法与用量】
9~15g。
【贮藏】
置干燥处,防蛀。
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参考词条