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1)  mistletoe alkali
槲寄生碱
1.
Inhibitory effect of mistletoe alkali on osteosarcoma cells
槲寄生碱对低分化骨肉瘤U2OS的抑制作用
2)  mistletoe [英]['mɪsltəʊ]  [美]['mɪsḷ'to]
槲寄生
1.
Study on extraction conditions of flavonoids and alkaloids from mistletoe;
槲寄生中黄酮及生物碱的提取研究
2.
Fast Method of Mistletoe Total RNA Isolation;
槲寄生总RNA的快速提取方法
3.
Simultaneous Determination of Trace Elements in Mistletoe by ICP-AES;
电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定槲寄生中的微量元素
3)  Viscum coloratum
槲寄生
1.
Determination of total alkaloids in Viscum coloratum by ultraviolet spectrophotometry;
紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量
2.
Extraction and content determination of polysaccharides in Viscum coloratum;
槲寄生多糖的提取分离和含量测定
3.
Isolation and Determination of Homoeriodictyol-7-O-β-D-Glycoside in Viscum coloratum;
槲寄生中高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的分离及含量测定
4)  Viscum
槲寄生属
1.
Pollen morphology of Viscum in China;
中国槲寄生属花粉形态的研究
2.
Geographical Distribution of Chinese Species of Viscum (Viscaceae) and Its Hosts;
中国槲寄生属植物及其寄主的地理分布
5)  Viscaceae
槲寄生科
1.
The topology of strict consensus tree generated from parsimony analysis is largely congruent with trees previously published based on DNA sequences of other genes, which revealed the basal position of Schoepfia (Olacaceae), the monophyly of Loranthaceae and Viscaceae, and the parap.
香芙木属(铁青树科)是最早分支出的类群;桑寄生科、槲寄生科分别表现为单系类群,檀香科为并系;桑寄生科和槲寄生科并不具密切亲缘关系,槲寄生科从檀香科内衍生出来。
6)  viscin
槲寄生素
补充资料:槲寄生
【通用名称】
槲寄生
【其他名称】
槲寄生 槲寄生 拼音名:Hujisheng 英文名:HERBA VISCI 书页号:2000年版一部-305 本品为桑寄生科植物槲寄生Viscum coloratum (Komar.) Nakai 的干燥带叶茎枝。 冬季至次春采割,除去粗茎,切段,干燥,或蒸后干燥。
【性状】
本品茎枝呈圆柱形,2~5叉状分枝,长约30cm,直径0.3~1cm;表面黄 绿色、金黄色或黄棕色,有纵皱纹;节膨大,节上有分枝或枝痕。体轻,质脆,易折断, 断面不平坦,皮部黄色,木部色较浅,射线放射状,髓部常偏向一边。叶对生于枝梢, 易脱落,无柄;叶片呈长椭圆状披针形,长2~7cm,宽0.5~1.5cm;先端钝圆,基部楔 形,全缘;表面黄绿色,有细皱纹,主脉5 出,中间3 条明显。革质。浆果球形,皱缩。 无臭,味微苦,嚼之有黏性。
【鉴别】
(1) 本品茎的横切面:表皮细胞长方形,外被黄绿色角质层,厚19~80 μm 。皮层较宽广,纤维数十个成束,微木化;老茎石细胞甚多,单个散在或数个成群。 韧皮部较窄,老茎散有石细胞;形成层不明显。木质部射线散有纤维束;导管周围纤维 甚多,并有少数异形细胞。髓明显。薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。 本品茎的粉末淡黄色。表皮碎片黄绿色,细胞类方形,可见气孔。纤维成束,直径 10~34μm,壁较厚,略成波状,微木化。异形细胞形状不规则,壁较厚,微木化,胞腔 大。草酸钙簇晶直径17~45μm ;方晶较少,直径8~30μm。石细胞类方形、类多角形 或形状不规则,直径42~102μm。 (2) 取本品1~2g,切碎,加乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至 干,加无水乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材1.5g,同法制成对 照药材溶液。再取齐墩果酸对照品,加无水乙醇溶解,使成每 1ml含1mg 的溶液,作为 对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各 4μl及对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上, 以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(8:2:0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙 醇溶液,80℃加热至斑点显色清晰,置日光下及紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱 中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【含量测定】
取本品粗粉约1g〔同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H 第一法)〕, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸乙醇溶液(1→10)30ml,称定重量,超声处 理1.5小时,放冷,再称定重量,用盐酸乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量 取续滤液15ml,浓缩至约5ml,加水10ml,转移至分液漏斗中,加氯仿提取5次(20ml、20 ml、20ml、15ml、15ml),合并提取液,蒸干,残渣加氯仿5ml使溶解,加到氧化铝小柱 (内径0.9cm,中性氧化铝5g,100~200目)上,用氯仿-甲醇(80:1)30ml冲洗,弃去 洗液,再用氯仿-甲醇(20:1)50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加无水乙醇溶解,转 移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取齐墩果酸对照品,加 无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验, 精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以 环己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10% 硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,取出,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻 璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs= 520nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
【炮制】
除去杂质,略洗,润透,切厚片,干燥。
【性味与归经】
苦,平。归肝、肾经。
【功能与主治】
祛风湿,补肝肾,强筋骨,安胎。用于风湿痹痛,腰膝酸软,胎 动不安。
【用法与用量】
9~15g。
【贮藏】
置干燥处,防蛀。
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参考词条