1) photoelectron density
光电子数密度
1.
In the course-Photoelectric Effect, if photoelectron density is regarded as a constant, a false conclusion will be drawn.
在光电效应中 ,如果我们误认为光电子数密度为一常数 ,就会得到与实验事实不符的结论。
2) photon number density
光子数密度
1.
The analytical expressions of the absorption coefficient and photon number density are obtained.
从速率方程出发,分析了LiF:F_2~-晶体作激活介质与调Q元件复合应用时的激光振荡过程,得到吸收系数和光子数密度的解析表达式,计算机求解的结果(数值解)与解析解所得结论一致。
3) electron density
电子数密度
1.
Based on a modern ICCD spectral instrument and time-control statistic sampling method,the dynamic variations of electron density during the period were observed in alternative TIG welding arcs for bo.
基于新型的光谱诊断系统,并采用时控—统计平均的观测方法,对方波交流和正弦交流等两种常见的TIG电弧在近零和过零时的电子数密度的动态变化过程进行了测量,分析了交流电弧过零时段的一般规律和各自特点,从而有助于对交流TIG电弧过程认识的深入以及对其控制水平的提高。
4) dual-wavelength photon number density
两波光子数密度
1.
The parameters of the three-mirror compound resonator were theoretically obtained for the LD end-pumped Nd∶YVO4/KTP yellow laser with sum-frequency in the case of equal dual-wavelength photon number density.
实验比较了在满足两波光子数密度相等和两波振荡阈值相等两种情况下激光器输出的593nm黄色激光功率。
5) electron density fluctuations
电子数密度脉动
1.
In the present paper, the effects of inner scales, outer scales and electron density fluctuations in flow field are studied for the RCS calculation with the first order distort.
针对一阶畸变波Born近似模型 ,深入分析了湍流内外尺度和电子数密度脉动值对雷达散射截面的影响 ,并且给出了关于湍流外尺度的一个经验的 ,能被工程上较好使用的公式。
6) electron density function
电子密度函数
1.
,Cauchy pressure and inter segregation——vacancy-formation energy which concern pair-potential,will be eliminated by adding the traditional pair-potential to its embedded electron density function.
将传统的对势加入到嵌入电子密度函数中,消除了与对势有关的两大问题:Cauchy歧异问题和内聚能—空位形成能。
补充资料：X 射线光电子能谱
以X射线为激发光源的光电子能谱，简称XPS或ESCA。处于原子内壳层的电子结合能较高，要把它打出来需要能量较高的光子,以镁或铝作为阳极材料的X射线源得到的光子能量分别为1253.6电子伏和1486.6电子伏，在此范围内的光子能量足以把不太重的原子的1s电子打出来。周期表上第二周期中原子的1s电子的XPS谱线见图1。结合能值各不相同，而且各元素之间相差很大，容易识别（从锂的55电子伏增加到氟的694电子伏），因此,通过考查1s的结合能可以鉴定样品中的化学元素。
除了不同元素的同一内壳层电子（如1s电子）的结合能各有不同的值而外，给定原子的某给定内壳层电子的结合能还与该原子的化学结合状态及其化学环境有关，随着该原子所在分子的不同，该给定内壳层电子的光电子峰会有位移，称为化学位移。这是由于内壳层电子的结合能除主要决定于原子核电荷而外，还受周围价电子的影响。电负性比该原子大的原子趋向于把该原子的价电子拉向近旁，使该原子核同其1s电子结合牢固，从而增加结合能。如三氟乙酸乙酯CF3COOC2H5中的四个碳原子分别处于四种不同的化学环境，同四种具有不同电负性的原子结合。由于氟的电负性最大， CF婣中碳原子的C(1s)结合能最高（图2）。通过对化学位移的考察,XPS在化学上成为研究电子结构和高分子结构、链结构分析的有力工具。
除了不同元素的同一内壳层电子（如1s电子）的结合能各有不同的值而外，给定原子的某给定内壳层电子的结合能还与该原子的化学结合状态及其化学环境有关，随着该原子所在分子的不同，该给定内壳层电子的光电子峰会有位移，称为化学位移。这是由于内壳层电子的结合能除主要决定于原子核电荷而外，还受周围价电子的影响。电负性比该原子大的原子趋向于把该原子的价电子拉向近旁，使该原子核同其1s电子结合牢固，从而增加结合能。如三氟乙酸乙酯CF3COOC2H5中的四个碳原子分别处于四种不同的化学环境，同四种具有不同电负性的原子结合。由于氟的电负性最大， CF婣中碳原子的C(1s)结合能最高（图2）。通过对化学位移的考察,XPS在化学上成为研究电子结构和高分子结构、链结构分析的有力工具。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条