1) azithromycin liposome
阿奇霉素脂质体
1.
Preparation of soybean lecithin azithromycin liposome and study on its leakage
大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究
2.
The entrapment efficiency of azithromycin liposome was determined by reverse dialysis method with HPLC for analyzing the amount of it.
采用逆相蒸发法,利用大豆粉状磷脂制备阿奇霉素脂质体。
3.
To prepare the azithromycin liposome with the granule soybean lecithin,the reversed-evaporation combined with freeze-thawing method was adopted.
利用大豆粉状磷脂,采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。
2) epirubicin liposome
表阿霉素脂质体
1.
Optimization of epirubicin liposome formulation using Box-Behnken experimental design;
Box-Behnken实验设计法优化表阿霉素脂质体的处方工艺
3) adriamycin liposome
阿霉素脂质体
1.
Study on the pharmacodynamics of the adriamycin liposome conjugated MDP on UMR 106 osteosarcoma tumor model;
MDP-阿霉素脂质体交联物治疗大鼠成骨肉瘤的药效学研究
2.
Objective To assess the therapeutic effect of microwave radiation combined with Adriamycin liposome on liver VX2 tumor in rabbits.
目的探讨应用微波辐射联合阿霉素脂质体对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。
4) pegylated liposomal doxorubicin
脂质体阿霉素
1.
Objective:To investigate the efficacy and toxicity of pegylated liposomal doxorubicin(PLD) , vincristine(VCR), reduced-dose dexamethasone(Dex) and thalidomide (Thal) was treated with patients in multiple myeloma (MM).
目的:观察脂质体阿霉素(PLD)联合长春新碱(VCR)、地塞米松(Dex)±沙利度胺(Thal)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及毒副反应。
5) doxorubicin liposomes
阿霉素脂质体
1.
Pharmacokinetics and tissue distribution of doxorubicin liposomes modified with transferrin
转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在动物体内的药代动力学及组织分布
2.
OBJECTIVE To establish a sensitive and specific method for the determination of doxorubicin liposomes modified with transferrin in PCR mice by HPLC with fluorescence detector.
目的建立转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内组织浓度的测定方法。
6) stealth liposomal doxorubicin hydrochloride
隐形阿霉素脂质体
补充资料：阿奇霉素胶囊
【通用名称】
阿奇霉素胶囊
【其他名称】
阿奇霉素胶囊 阿奇霉素胶囊 拼音名：Aqimeisu Jiaonang 英文名：Azithromycin Capsules 书页号：2000年版二部-337 本品含阿奇霉素(C38H72N2O12)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
【鉴别】
取本品的内容物适量，用无水乙醇溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照阿奇霉素项 下的鉴别 (1)项试验，显相同的反应。
【检查】
有关物质 取本品内容物适量，照阿奇霉素片项下的方法检查，应符合规定。 水分 取本品的内容物，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过5.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂，转 速为每 分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取装量差异项 下的内 容物，混匀，精密称取适量(相当于1粒的平均装量)，置1000ml量瓶中，加乙醇(每2mg约加乙醇 1ml)，充 分振摇使溶解，再加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为对照溶液。精密量取 上述两 种溶液各适量，分别置具塞试管中，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含阿奇霉素约50μg的溶液，摇 匀， 再加入硫酸溶液(75→100)5ml，混匀，放置，冷却至室温，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在482nm的波 长处分别 测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为75％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.25g)，加乙醇 适量 (每2mg约加乙醇1ml)使阿奇霉素溶解，再加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，照阿奇霉素项 下 的方法测定。
【类别】
同阿奇霉素。
【规格】
(1)0.125g(12.5万单位) (2)0.25g(25万单位)
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
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参考词条