1) reverse two hybrid system
反向双杂交系统
2) Reverse two-hybrid system
逆向双杂交系统
3) Two-hybrid system
双杂交系统
1.
Screen for proteins that can interact with N-acetylglucosaminyltransferase Ⅲ with yeast two-hybrid system;
以酵母双杂交系统筛选与N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ相互作用的蛋白质
2.
The yeast two-hybrid system is a very effective molecular genetic method in studying protein-protein interaction .
酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的一种非常有效的分子生物学方法,具有快速和高效的特点,但也存在一些局限性。
4) two hybrid system
双杂交系统
1.
First part, N acetylglucosaminyltransferase Ⅲ(GNTⅢ) was used as the bait, and then from human fetal liver cDNA library, a protein which can interacts with GNTⅢ were obtained with yeast two hybrid system.
用 N -乙酰氨基葡萄糖基转移酶 (GNT )和β 1 ,4-半乳糖基转移酶 (GT )作诱铒 ,以酵母双杂交系统分别从胎肝 c DNA文库中筛选到一种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 ,筛选到两种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 。
2.
The yeast two hybrid system is a powerful technique for detecting in vivo protein interaction and becoming wildly used in the function study of protein.
酵母双杂交系统是一种用来在体内研究蛋白质之间相互作用的一个非常有效的手段 ,并且已经得到了广泛的应用 ,它包括双杂交、反向双杂交和三杂交系统等 。
5) twohybrid system
双杂交系统
1.
It has been recently reported that the yeast twohybrid system is a quickly developing genetic assay which provides a highly sensitive means to det ect proteinprotein interaction in vivo.
国际上出现了一种直接于细胞内检测蛋白——蛋白交互作用且灵敏度很高的遗传学新方法，酵母双杂交系统（ｙｅａｓｔｔｗｏ－ｈｙｂｒｉｄｓｙｓｔｅｍ），可迅速鉴别新的信息传递蛋白。
6) Yeast two-hybrid system
酵母双杂交系统
1.
Screening for protein interacting with FGFR3 in mouse 17.5-day embryo cDNA library by yeast two-hybrid system;
应用酵母双杂交系统筛选FGFR3相互作用的蛋白质
2.
Application of yeast two-hybrid system to plant virology;
酵母双杂交系统在植物病毒学上的应用
3.
To screen for proteins interacting with collectrin, the yeast two-hybrid system was performed.
通过酵母双杂交系统从人肾脏cDNA文库中筛选与collectrin相互作用的蛋白 ,可以为该基因的功能研究提供线索 。
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条