1) allel segregation law
等位基因分离规律
1.
Computer imitation Test of allel segregation law;
利用ＶｉｓｕａｌＢａｓｉｃ语言面向对象的程序设计，实现对孟德尔的遗传规律———等位基因分离规律的计算机模拟，使抽象的遗传过程成为具体、可视，为遗传学的教学和科研与计算机应用的结合作了有益的探
2) allele deviation
等位基因偏离
1.
The results indicated that the deviation of all alleles at M-QTLs identified from TQ-BILs resulted in increase of donor\'s alleles in the extreme populations,and the directions of allele deviation and trait selection with allele deviation were consistent with that of additive effect of gene.
利用粳稻Lemont导入籼稻特青背景构建的高代回交导入系和重组自交系群体,在北京和海南两地检测影响株高和剑叶宽的稳定表达的主效QTL,分析这些主效QTL在导入系和重组自交系群体的不同选择强度(5%、10%和20%)的极端群体中的等位基因偏离,研究不同性状的主效QTL对不同选择强度的响应及不同遗传结构群体对主效QTL人工选择响应的影响。
3) rule of distribution
等离子体分布规律
4) segregation law
分离规律
1.
The conclusion of this study is that both of gene behaviors, such as dominance-recessive relation, segregation law, linkage, and en.
本文运用物理学中熵的计算公式分别演算出在不同遗传机制的支配下遗传群体的熵值,发现显隐关系、分离规律、连锁等基因的行为规则及外界对生物的选择作用均能抑制群体的熵增。
2.
The conclusion of this study is that gene behaviors,such as dominance-recessive relation,segregation law,linkage,and environment selection on organisms can all reduce entropy increment in the population.
为了解植物群体遗传中的熵变化规律,运用物理学中熵的计算公式,分析研究了植物群体遗传中的熵增问题,分别演算出在不同遗传机制的支配下,植物遗传群体的熵值,肯定显隐关系、分离规律、连锁及外界对生物的选择作用等,均能有效地抑制群体的熵增。
5) law separation
规律分离
1.
Based on the above results,rough law separation,the separation theorem of rough law,the compound generation theorem of rough law band,and the principle of rough law band were proposed.
利用函数S-粗集(function singular rough sets),给出粗规律生成,粗规律生成定理;利用这些结果,提出粗规律分离与粗规律分离定理,粗规律带复合生成定理与粗规律带原理;给出粗规律分离在利润风险规律识别中的应用。
2.
By using function S-rough set,this paper gives discussion of law generation and law separation,and put forward the theorem of law separation.
利用函数S-粗集,给出规律生成,规律分离的讨论,提出规律分离定理。
6) allelotype
[ə'lelə,taip]
等位基因谱分析
1.
An allelotype study of primary and corresponding recurrent glioblastoma multiforme;
复发前后多形性胶质母细胞瘤的等位基因谱分析
2.
An allelotype study of human glioblastoma;
人胶质母细胞瘤等位基因谱分析的研究
补充资料：基因分离
分子式：
CAS号：
性质： 从目的生物体中以DNA序列的形式分离出基因信息，其目的是要研究它的结构或在基因操作过程中把它插入一个载体。分离真核DNA通常是很困难的，甚至是不可能的。现常用反转录方法，即从mRNA开始，在反转录酶作用下，生成DNA，即cDNA，再将cDNA在DNA聚合酶作用下合成为双链DNA。这种cDNA不含内含子，但含有全部蛋白质(或多肽)的遗传信息。另一常用方法是在目的基因结构或蛋白质一级结构清楚的基础上，通过人工合成的引物用PCR法合成。再一方法是按既知序列，在核酸合成仪上合成，如序列太长可分成N段合成，然后体外退火，连接酶处理，从而合成一完整的基因DNA片段。对原核生物常用限制切取片段或PCR法制取。
CAS号：
性质： 从目的生物体中以DNA序列的形式分离出基因信息，其目的是要研究它的结构或在基因操作过程中把它插入一个载体。分离真核DNA通常是很困难的，甚至是不可能的。现常用反转录方法，即从mRNA开始，在反转录酶作用下，生成DNA，即cDNA，再将cDNA在DNA聚合酶作用下合成为双链DNA。这种cDNA不含内含子，但含有全部蛋白质(或多肽)的遗传信息。另一常用方法是在目的基因结构或蛋白质一级结构清楚的基础上，通过人工合成的引物用PCR法合成。再一方法是按既知序列，在核酸合成仪上合成，如序列太长可分成N段合成，然后体外退火，连接酶处理，从而合成一完整的基因DNA片段。对原核生物常用限制切取片段或PCR法制取。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条