1) BF(ω2)
BF(ω2)
1.
In this paper it is shown that under set theoretic hypoothesisBF(ω2)if X,Y are regular spaces with compact-countable k-networks,then X X Y is a k-space if and only if the (X,Y)satisbo the Tanaka s condition.
证明集合论假设BF(ω2)下,如果X,Y都是具有素可数k网的正则空间,那么X×Y是k空间当且仅当空间对(X,Y)满足Tanaka条件。
2) BF
BF
1.
B factor(BF) in thyroid function hyperfunction sickness(Is called armor high) patient blood serum content at present rare report.
目的:评价甲状腺功能亢进症(甲亢)血清补体B因子(BF)检测结果。
2.
This article introduces the BM algorithm of pattern matching, and makes acomparative analysis on the difference of BM, BF and KMP algorithm, and discusses the advantages and disadvantages of BM algorithm.
介绍了模式匹配问题的BM算法,并在将其与BF和KMP算法进行比较分析的基础上,对其进行了详尽的探讨。
3) BF-BF Algorithm
BF-BF算法
4) BF
BF式
1.
Technical Analysing of Boiler Smoke BF Drying Desulfation and Denitration;
锅炉烟气BF式干法脱硫脱硝技术分析
5) fluoborate anion
BF_(4-)
6) SIMD-BF
SIMD-BF
1.
A parallel algorithm of FFT based on SIMD-BF model;
基于SIMD-BF的并行FFT算法
参考词条
BF填料
BF公司
BF规划院
胶着剂BF
BF型防坠器
BF型浮选机
“BF”型浮选机
BF匹配算法
BF神经网络
波束成形(BF)
行为因素BF
PZT-BF-BCW材料
BF译码算法
分散翠蓝 BF
传播失效
磁常数
补充资料:o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式:C7H4Cl4
分子量:229.92
CAS号:2136-89-2
性质:深褐色油状物。熔点30℃(29.4℃),沸点264.3℃,129.5℃(1.73kPa),115-118℃(0.67kPa),相对密度1.5187(20/4℃),折射率1.5836,闪点98℃。在空气中不稳定,吸潮易生成邻氯苯甲酸,三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水,溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法:1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯,反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止,将反应液用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分,得含量约为77%的邻氯甲苯(含对氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯气氯化,也可制取该品。
用途:有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量:229.92
CAS号:2136-89-2
性质:深褐色油状物。熔点30℃(29.4℃),沸点264.3℃,129.5℃(1.73kPa),115-118℃(0.67kPa),相对密度1.5187(20/4℃),折射率1.5836,闪点98℃。在空气中不稳定,吸潮易生成邻氯苯甲酸,三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水,溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法:1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯,反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止,将反应液用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分,得含量约为77%的邻氯甲苯(含对氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯气氯化,也可制取该品。
用途:有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。