2) Synpolydactyly
并指(趾)多指(趾)
1.
Establish a Collecting System for Birth Defects Pedigrees and Mutation Analysis of HOXD13 in a Chinese Pedigree with Synpolydactyly;
出生缺陷家系收集及并指（趾）多指（趾）畸形的HOXD13基因突变分析
4) Postaxial polydactyly
轴后多指(趾)
5) Polydactyly(mean)abnormal
多趾(指)畸形
6) acrocephalopolysyndactyly (ACPS)
尖头多指(趾)并指(趾)畸型
补充资料：多指
多指
临床特征：手或足有一或多个额外的指或趾样赘生物，较常见。可发生在单或双侧。按部位分为轴前(桡或胫侧)和轴后(尺或腓侧)型。可同时有并指(趾)或短指(趾)可表现为：①单纯软组织，有或无环形凹陷组织与周围组织相连；②外形较完整的指(趾)，常仅有两节，可与掌(跖)骨构成关节或呈分支状骨性连接；③多余指(趾)，外观近乎正常，有指(趾)甲，且有一发育差的掌(跖)骨。临床易于诊断，但应靠X线片明确骨与关节异常。B超可助产前诊断。伴其他畸形者多为某综合征的一个体征。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条