1) hereditary postaxial polydactyly
遗传性多指(趾)
2) Genetic diversity index
遗传多样性指数
3) nail diseases/genetics
指(趾)甲疾病/遗传学
4) Synpolydactyly
并指(趾)多指(趾)
1.
Establish a Collecting System for Birth Defects Pedigrees and Mutation Analysis of HOXD13 in a Chinese Pedigree with Synpolydactyly;
出生缺陷家系收集及并指（趾）多指（趾）畸形的HOXD13基因突变分析
6) genetic diversity
遗传多样性
1.
The application of RAPD technique in studying genetic diversity of plant;
RAPD技术在植物遗传多样性研究中的应用
2.
AFLP analysis on genetic diversity of morphological variation types in Scutellaria baicalensis Georgi;
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析
补充资料：肥胖生殖无能色素性视网膜炎多指(趾)综合征
肥胖生殖无能色素性视网膜炎多指(趾)综合征
病名。亦称LaurenceMoonBiedl综合征、BiedlBardet综合征。原因未明，常染色体上仅一个隐性遗传基因，或同一染色体有2个遗传基因，根据其早期对胚胎作用的外显率强弱而产生不同的遗传形式。最显著的病变在肾(慢性肾小球肾炎或肾积水)、垂体、睾丸、眼(色素性视网膜炎)、继发性生殖腺发育不全。男性多见，常在儿童期发病。表现为精神缺陷，夜盲，进行性视力减退(先中心视力)，最后失明。可有下列全部或部分征象：肥胖，多指(趾)，生殖腺发育不全，视网膜色素变性，白内障，斜视，小眼畸形，体毛稀少或缺如。男性假性女性型乳房、精子缺乏，女性闭经、乳房不发育。视网膜电图、激素测定、染色体检查等对诊断有一定帮助。常在幼年死于感染，存活至成年者则发展至全盲，其他症状可停止发展。治疗可对症处理。
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参考词条