1) dissociation collision
离解碰撞
2) collision induced dissociation
碰撞诱导解离
1.
A collision induced dissociation(CI.
实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了枳壳中的6种黄酮苷类化合物;它们分别是新圣草苷(neoeriocitrin)、异柚皮苷(isonaringin)、柚皮苷(naringin)、橙皮苷(hesperidin)、新橙皮苷(neohesperidin)和新枸橘苷(neopon-cirin);通过与电喷雾质谱联用获得了这6种黄酮苷的准分子离子峰(M+H+)及分子加钠峰(M+Na+),利用质谱的碰撞诱导解离技术获得了碎片裂解信息。
3) collision-induced dissociation
碰撞诱导解离
1.
The mass spectrometric dissociation feature of 2, 5-bis(4-hydrobenzylidene)cyclopentanonewas studied by means of tandem mass spectrometric techniques including both collision-induced dissociation and linked scan.
应用串联质谱的碰撞诱导解离和联动扫描技术，研究了２，５－双（４－羟基苯亚甲基）环戊酮的质谱解离特征，提供了双电荷离子存在的实验证据。
2.
The reaction character of m/z155 and 156 ions generated from ion-molecular reaction of benzene under self-chemical ionization and chemical ionization (the reaction gas is methane)was studied using collision-induced dissociation, and compared with that of protonated biphenyl generated under the chemical ionization (the reaction gas is methane).
应用碰撞诱导解离技术研究了苯自身化学电离条件下和苯化学电离（甲烷为反应气）条件下离子－分子反应产物，ｎ／ｚ １５５和 １５６离子的碰撞诱导解离（ＣＩＤ）碎裂特性，并与化学电离条件下质子化联苯生成的ｍ／ｚ１５５离子的 ＣＩＤ碎裂反应相比较，获得了苯离子－分子反应产物ｍ／ｚ１５５和 １５６离子的结构信息。
3.
Based on the results of deuterium isotope labelling and collision-induced dissociation, two possible fragmentation processes for the formation of the ion of m/z 148 .
ＡＭ１分子轨道的理论计算结果为可能的质子化位置提供了理论依据；建立在氘代同位素标记和碰撞诱导解离实验的基础上，我们提出此离子的形成可能同时存在单氢迁移和双氢迁移，一些质谱图中的特征碎片离子为可能的 ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排和离子／中性（碎片）复合物中间体反应碎裂机理提供了有价值的相关信息。
4) collisionally activated dissociation
碰撞活化解离
1.
The alkylbenzene sulfonates (ABS) have been identified by negative ions fast atom bombardment(FAB) and electrospray ionization (ESI) coupled with collisionally activated dissociation (CAD) mass spectrometric methods.
用负离子化快原子轰击（ＦＡＢ）和电喷雾电离（ＥＳＩ）质谱并结合碰撞活化解离（ＣＡＤ） 质谱方法对烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ）进行鉴定。
5) collisional activation
碰撞诱导解离(CA)
6) collision-induced dissociation
碰撞诱发的解离
补充资料：分子的离解能
一个处于最低能态的分子分解为完全独立的原子时，从外界吸取的最小能量。分子有振动零点能（见双原子分子振动－转动光谱），同位素效应使折合质量小的分子零点能较高，但由分子内部电荷结构决定的电势能W仍一样；双原子分子的离解能为，因此折合质量小的同位素分子的离解能较小。例如H2、HD和D2分子（其中D为氘原子，是氢的同位素）中，H2的离解能最小，为4.478 00eV，HD和D2分子的离解能分别为4.513 69eV和4.556 18eV。
对于以离子键结合的分子，还可能分解为完全独立的离子,这种离解能与上面定义的离解能有区别。例如氯化钠分子(NaCl)离解为完全独立的原子至少需要3.58eV，而离解为完全独立的Na+和Cl-离子至少需要5.00eV。
化学领域中所说的分子离解能是指在 1个大气压和25°C温度下 1摩尔理想气态分子分解成完全独立的原子所需的最小能量。例如 1摩尔氢分子在上述条件下分解为完全独立氢原子，至少需要从外界吸取4.362×105 J热量。对双原子分子，离解能也是键能。对多原子分子，离解能和键能的概念不同。例如NH3分子有三个等价的N─H键，但各键按分解先后次序其能量也不同，分别为4.310、3.849、3.598×105 J/mol，离解能应是三者之和，就是1.1757×106J/mol，而平均键能是三者之平均值，3.919×105J/mol。
用光谱方法测量分子振动带限的频率来确定双原子分子的离解能，比用化学方法测得的值准确得多。
对于以离子键结合的分子，还可能分解为完全独立的离子,这种离解能与上面定义的离解能有区别。例如氯化钠分子(NaCl)离解为完全独立的原子至少需要3.58eV，而离解为完全独立的Na+和Cl-离子至少需要5.00eV。
化学领域中所说的分子离解能是指在 1个大气压和25°C温度下 1摩尔理想气态分子分解成完全独立的原子所需的最小能量。例如 1摩尔氢分子在上述条件下分解为完全独立氢原子，至少需要从外界吸取4.362×105 J热量。对双原子分子，离解能也是键能。对多原子分子，离解能和键能的概念不同。例如NH3分子有三个等价的N─H键，但各键按分解先后次序其能量也不同，分别为4.310、3.849、3.598×105 J/mol，离解能应是三者之和，就是1.1757×106J/mol，而平均键能是三者之平均值，3.919×105J/mol。
用光谱方法测量分子振动带限的频率来确定双原子分子的离解能，比用化学方法测得的值准确得多。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条