1) 18S rDNA sequence analysis
18SrDNA序列分析
2) 18S rDNA sequences
18SrDNA序列
3) sequence analysis
序列分析
1.
The cloning and sequence analysis of the 5.8S rDNA and its region from three strains of marine diatoms;
三株赤潮硅藻5.8S rDNA及转录间隔区(ITS)的克隆及序列分析
2.
Development of non-cultural method based on the 16S rDNA sequence analysis for bacterial screening in throat swab samples;
咽部标本16s rDNA序列分析方法的建立及应用
3.
Sequence analysis on nucleoprotein gene of wild-type measles virus isolated at changchun Jilin province in 2006.;
2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析
4) sequencing analysis
序列分析
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
2.
Isolation and sequencing analysis of the promotor for an TIR1 gene from arabidopsis auxin receptor;
拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析
3.
Cloning and sequencing analysis of 16SrRNA gene of Lawsonia intracellularis
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析
5) Sequence
[英]['si:kwəns] [美]['sikwəns]
序列分析
1.
Molecular Cloning and Sequence Analysis of Full - Length cDNA Encoding Human Bone Morphogenetic Protein - 7;
人骨形态发生蛋白-7全长基因cDNA的克隆和序列分析
2.
Cloning and sequence of 14-3-3 protein epsilong isoform gene of Schistosoma japonicum;
日本血吸虫信号转导分子14-3-3蛋白epsilon亚型基因的克隆与序列分析
3.
Cloning and sequence analysis of a cDNA encoding Na~+/H~+ antiporter(AtNHX1) from Arabidopsis thalian under NaCl stress;
NaCl胁迫下拟南芥Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AtNHX1)的克隆及序列分析
6) sequences analysis
序列分析
1.
Construction and sequences analysis for eukaryotic expression plasmid of foot-and-mouth disease virus;
口蹄疫病毒真核表达质粒的构建及序列分析
2.
Molecular cloning and sequences analysis of 28S rDNA-D2/D3 regions of Ditylenchus destructor on sweet potato in China
马铃薯腐烂茎线虫28S rDNA-D2/D3区序列分析
3.
[Methods] We used numerical taxonomy, 16S rDNA PCR-Restriction fragment length polymorphism(RFLP), sequences analysis of 16S rDNA and Glutamine synthetaseⅡ(GSⅡ)genes.
【方法】采用了数值分类、16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA和GSⅡ序列分析方法。
补充资料：核酸序列分析仪
分子式：
CAS号：
性质：能自动进行核酸序列分析的仪器。实则为一种自动凝胶扫描仪。它集一个电泳系统、一个激光激发系统、一个荧光检测系统、一台电脑图像、数据处理机及一台彩色激光打印机于一身。采用四种不同的荧光素来代替传统的同位素测序检测。这四种互不相关、具有各自特异的激发和发射波长的荧光素标记的引物，可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。这种一条泳道测序的特点是：(1)测序速度至少提高4倍；(2)排除了因不同泳道电泳迁移差异、条带错位而致误读；(3)能与在一个试管中PCR循环测序相匹配；(4)能直接提供原始数据，便于计算机自动阅读。
CAS号：
性质：能自动进行核酸序列分析的仪器。实则为一种自动凝胶扫描仪。它集一个电泳系统、一个激光激发系统、一个荧光检测系统、一台电脑图像、数据处理机及一台彩色激光打印机于一身。采用四种不同的荧光素来代替传统的同位素测序检测。这四种互不相关、具有各自特异的激发和发射波长的荧光素标记的引物，可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。这种一条泳道测序的特点是：(1)测序速度至少提高4倍；(2)排除了因不同泳道电泳迁移差异、条带错位而致误读；(3)能与在一个试管中PCR循环测序相匹配；(4)能直接提供原始数据，便于计算机自动阅读。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条