1) α-Lipschitz functions
α-Lipschitz
1.
α-Lipschitz functions on convex sets;
凸集上的α-Lipschitz函数
2) Lipschitz-α operator
Lipschitz-α算子
1.
Lipschitz-α operator spaces on non-compact metric space;
非紧距离空间上的Lipschitz-α算子空间
2.
Lipschitz-α operators on non-compact metric space
非紧距离空间上的Lipschitz-α算子
3.
Firstly,the non-linear Lipschitz-α operator lattice from(M,d) to Riesz space is studied.
研究了由非紧距离空间(M,d)到Riesz空间R上的非线性Lipschitz-α算子的格,证明了算子空间LαB(M,R)是Riesz空间且(B1(LαB(M,R),∨,∧)是一完备的完全可分配格。
3) Lipschitz α
Lipschitz指数α
1.
Based on the feature that signal singular points often appear at the boundary and its singularity is described by Lipschitz α, wavelet transform,because of its automatic zooming property , is applied to signal analysis to detect signal singular points and calculate the singularity degree Lipschitz a at the same time.
根据测量信号在边界处具有奇异点这一特点,以Lipschitz指数α定量刻划信号在奇异点处的奇异程度,利用小波分析的“变焦距”特性分析测量信号,确定奇异点的位置并计算相应的奇异度Lipschitz指数α,最后将α值相等或相近的奇异点顺序连接作为边界。
4) Lipschitz-α operator space
Lipschitz-α算子空间
1.
Lipschitz-α operator spaces on non-compact metric space;
非紧距离空间上的Lipschitz-α算子空间
5) Lipschitzα dual operator
Lipschitz-α对偶算子
6) Lipschitz-α dual space
Lipschitz-α对偶空间
1.
Lipschitz-α dual operators and Lipschitz-α dual spaces of non-compact metric space(D,d) were introduced.
引入了Lipschitz-α对偶算子及距离空间(D,d)的Lipschitz-α对偶空间,证明了T*L-α为D*L-α上的有界线性算子,并讨论了Lipschitz-α对偶算子的若干性质。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条