1) insoluble micro-particle
不可溶微粒
2) insoluble microparticles
不溶微粒
1.
Geochemical characteristics of the insoluble microparticles in Purog Kangri ice core:Implications on climate and environment change
普若岗日冰芯中不溶微粒元素地球化学特征对气候环境的指示意义
3) insoluble particles
不溶性微粒
1.
An experimental study on insoluble particles contamination by dispensing Xiangdan injection in different infusion fluids;
香丹注射液加入不同的液体中不溶性微粒污染的实验研究
2.
Objective To observe the changes in pH and insoluble particles after Yinzhihuang Injection and 10% glucose injection were mixed in different ratios.
目的观察不同比例的茵栀黄注射液与10%葡萄糖(GS)配伍,混合液的pH及不溶性微粒的变化。
3.
RESULTS: Insoluble particles of different size and number were noted in all the 6 kinds of traditional Chinese medicine injections.
目的:测定6种中药注射剂加入输液后的不溶性微粒。
4) particulate matter
不溶性微粒
1.
Study for the source,aarmfulness and preventive measures of particulate matter in intravenous injection;
静脉注射剂中不溶性微粒的来源、危害及预防措施
2.
METHODS The change in particulate matter and pH of infusions and contents of cefoperazone sodium for injection were determined by the method of pharmacopeia.
方法利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定。
5) indissoluble particle
不溶性微粒
1.
Objective: To investigate indissoluble particle of the mixed solution of Xiangdan injection and 5% Glucose injection mixed.
目的:通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5％葡萄糖配伍后,不溶性微粒增加的程度,寻找香丹注射安全的剂量,降低不良反应发生。
2.
This paper analyzes the source, harmfulness of indissoluble particles in detail and sorts, names them.
对不溶性微粒的来源、危害进行了详细分析、分类和命名 ,并对如何减少其危害提出了相应的措
6) Insoluble particle
不溶性微粒
1.
Changes of insoluble particle in Shenmai Injection mixed with infusion solution;
参脉注射液与输液剂配伍后不溶性微粒的变化
2.
Studies of the insoluble particles on anti-infective injections;
抗感染注射液不溶性微粒研究
3.
Investigation on insoluble particles of 4∶1 infusion in PVC package;
PVC软包装4∶1输液的不溶性微粒考察
补充资料：阿司匹林肠溶微粒胶囊
药物名称：阿司匹林肠溶微粒胶囊
英文名：Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
药理毒理：为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
药代动力学：本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
适应症：本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
用法用量：抑制血小板聚集 口服。一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。
不良反应：少见的不良反应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过敏反应，肝肾功能损害。
禁忌：
（1）活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用；
（2）血友病或血小板减少症患者禁用；
（3）对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
规格：0.1g
注：其它详见“阿司匹林片”。
类别：抗血小板药
英文名：Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
药理毒理：为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
药代动力学：本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
适应症：本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
用法用量：抑制血小板聚集 口服。一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。
不良反应：少见的不良反应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过敏反应，肝肾功能损害。
禁忌：
（1）活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用；
（2）血友病或血小板减少症患者禁用；
（3）对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
规格：0.1g
注：其它详见“阿司匹林片”。
类别：抗血小板药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条