1) α-PbO2 phase
α-PbO2相
2) α-PbO2-type TiO2
α-PbO2型TiO2
3) PbO_2
PbO2
1.
SnO_2 and PbO_2 electrodes on Ti substrates were produced by thermo-decomposition and eletrodeposition respectively.
采用热解氧化与电沉积的方法制备了钛基SnO2和PbO2电极,并通过SEM进行了表征。
2.
The effects of cobalt ion on the electrochemical behaviors of PbO_2 electrode in sulfuric acid solution were studied by cyclic voltammetry, charge-discharge cycling experiments, X-ray diffraction and scanning electron microscopy.
为研究钴离子对硫酸溶液中PbO2 电极电化学行为的影响机理 ,用循环伏安法、充放电循环实验、X射线衍射技术和扫描电子显微镜技术研究了PbO2 电极的电化学行为和微观结构。
4) nanometer-sized α-PbO 2-type rutile
纳米级α-PbO2型金红石
5) PbO_2/PbO_2-CeO_2
PbO2/PbO2-CeO2
1.
The PbO_2/PbO_2-CeO_2 catalytic electrodes were prepared with stainless steel as a substrate.
以不锈钢基为基体,制备了PbO2/PbO2-CeO2电催化电极,研究了沉积温度、电流密度、稀土等因素对电沉积PbO2电极的影响,通过实验确定了制备电极的沉积温度为60℃,电流密度为5~15 mA/cm2,且加入稀土能够细化PbO2颗粒。
6) α Phase
α相
1.
Formation and transformation of α phase in Ta-containing low Cr and high W content cast Ni-base superalloys;
含Ta低Cr高W铸造镍基高温合金中α相的形成与转变
2.
The results show that along with β phase grain size increasing the acicular α phase precipitated becomes fine and even,the strength of the alloy increases and the plasticity decreases after the solution and ageing treatments.
结果表明,Ti-15-3合金经固溶与时效处理后,析出的针状α相随原始β相晶粒尺寸的增大而变得细小、均匀,合金的强度增大,塑性降低;在α相析出形式一致的前提下,强度的高低取决于α相的尺寸和α相所占体积分数;在650~710℃高温时效状态下,温度越高析出的α相越少且尺寸细小。
3.
The results show that the contents(in mole fraction) of Zn, Cu and Al of α phase ( rich aluminum phase) at 200 ℃ are 6.
结果表明,在200℃时,富铝角α相的Zn、Cu、Al含量(摩尔分数)分别为6。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条