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1) heterologous recombinant proteins
异源重组蛋白
2) heterologous protein
异源蛋白
1.
Advances in studies of the production of heterologous proteins in plants;
利用植物生产异源蛋白的研究进展
2.
Plant as a bioreactor for heterologous protein;
植物生物反应器生产异源蛋白
3) recombinant proteins
重组蛋白
1.
Advances in productivity enhancement of therapeutic recombinant proteins by modifying engineered cells;
通过改造工程细胞提高重组蛋白类药物产量的研究进展
2.
Even though various successful expression systems have been reported in plant bioreactors including the use of seed protein storage vacuoles or oil bodies,cell suspension cultures,root exudates and chloroplasts,a critical problem in plant bioreactors thus far is the low yield of the recombinant proteins due to the degradation system in plants.
包括种子蛋白质贮藏液泡、种子油体、植物悬浮培养细胞、毛状根和叶绿体在内的植物生物反应器作为外源蛋白表达体系尽管已经获得了成功,但迄今为止,在植物生物反应器中仍存在重组蛋白产量低的关键问题。
4) Recombinant protein
重组蛋白
1.
Production and characterization of monoclonal antibody against 49 Ku ES recombinant protein of Trichinella nativa;
本地毛形线虫49 Ku ES重组蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
2.
Strategies for soluble expression of recombinant protein in Escherichia coli;
重组蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的策略
3.
Antigenicity analysis of recombinant proteins of different genotypes of hepatitis E virus;
不同基因型戊型肝炎病毒重组蛋白的抗原性分析
5) recombination protein
重组蛋白
1.
Preparation and identification of monoclonal antibody against a 65KDa heat shock protein from mycobacterium bovis BCG by recombination protein;
利用重组蛋白制备和鉴定分枝杆菌HSP65单克隆抗体
2.
Induced with IPTG,a novel recombination protein Cecropin B-human lysozyme was expressed in recombinant E.
对抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶(CB-hLy)的重组大肠杆菌进行了诱导表达,并对影响该重组蛋白表达的培养条件进行了优化,最后对表达出的重组蛋白进行了分离纯化。
3.
SDS-PAGE and Western blotting were applied to identify this recombination protein.
方法:人工合成GLP-2序列,磷酸化后连接到质粒pET31b(+),构建成功的质粒GLP-2/pET31b(+)转化至BLR(DE3)进行诱导表达,优化条件获得最大表达产量;纯化重组蛋白,溴化氰裂解蛋白获得单体蛋白,SDS-PAGE、W estern b lotting鉴定重组蛋白。
6) recombinant protein A
重组A蛋白
1.
Methods:α-galactosidase monoclonal antibody was purified by recombinant protein A coupled sepharose.
方法:使用重组A蛋白偶联的琼脂糖凝胶捕获和纯化小鼠腹水中的α-半乳糖苷酶单克隆抗体。
补充资料：异源蛋白表达
异源蛋白质在细菌中表达是目前使用的主要的蛋白生产系统。大肠杆菌一直是最经济的系统之一。然而为了生产需要特异修饰、胞外分泌或有特异折叠需要的蛋白质，其他表达系统也是需要的。真核细胞在表达原核来源的基因、真核基因的cdna拷贝或其他无内含子的基因时可能表现很多特异问题。富含at的基因在很多真核细胞中表达时会遭遇很剧烈的障碍。主要的真核信号序列如 加poly-a的位点、酵母转录终止位点和真核mrna去稳定序列都是富含at的。内含子序列也趋向于富含at，尽管他们有参与剪切过程的很特异的识别序列。虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。而且诸如哺乳动物和单子叶植物细胞的特异真核表达系统可能不能有效地表达无内含子的基因。 真核mrna在离开细胞核进而在胞浆的核糖体上被翻译前需要特异的处理和修饰。这些过程包括去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-a。内含子去除需要5'剪切位点、g75/g100u100a65ag65u保守序列、3'剪切位点、富含密啶nc66a100g100/g56保守序列和c72t98r77a100y75保守序列。有效的加poly-a和mrna剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-a保守序列aauaaa和在切割位点内的50个碱基的富含gt的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含at序列,如含tttttata，tatata，tacata，tagtagta的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体cyci mrna的mrna水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：tatata似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录，而tagatatatatgtaa和tacata效率差些，tttttttata几乎没有效率。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。 内含子对几个哺乳动物基因的正常表达是必需的，包括beta-球蛋白、sv40 late mrna和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达乙醇脱氢酶的cdna拷贝、报告基因氯霉素乙酰转移酶、beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。（免疫球蛋白基因）内含子可能也包含转录增强子，因此通过转录机制增强表达。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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