1) loop-mediated isothermal amplification
环介导等温扩增技术
1.
A novel nucleic acid amplification method,termed loop-mediated isothermal amplification(LAMP),which amplifies DNA with high specificity,efficiency,and rapidity under isothermal conditions,may be a valuable tool for the rapid detection of infectious agents.
简要综述了环介导等温扩增技术的原理、特点,及其在病毒检测中的应用。
2.
Objective To establish a loop-mediated isothermal amplification(LAMP) method for rapid diagnosis of Vibrio cholerae.
目的建立环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测霍乱弧菌。
2) LAMP
[英][læmp] [美][læmp]
环介导等温扩增技术
1.
Application of LAMP assay for detection of Laribacter hongkongensis
环介导等温扩增技术应用于香港海鸥形菌的检测鉴定
2.
DEVELOPMENT OF LAMP DETECTION OF ENTEROBACTER SAKAZAKII IN INFANT FORMULA
利用环介导等温扩增技术对奶粉中阪崎肠杆菌进行检测
3.
LAMP and Its Application in Detecting Pathogens
环介导等温扩增技术及其在病原检测中的应用
3) loop-mediated isothermal amplification(LAMP)
环介导等温扩增技术
1.
In order to develop a rapid and simple method for Toxoplasma gondii infection,a novel loop-mediated isothermal amplification(LAMP) assay for T.
为了建立弓形虫的快速检测方法,本研究建立了一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法——环介导等温扩增技术(LAMP)。
4) LAMP
[英][læmp] [美][læmp]
环介导等温扩增技术(LAMP)
1.
A Loop-mediated isothermal amplification(LAMP)assay was developed for rapid detection of chicken infectious anaemia and avian leukosis in this strdy.
本文借助环介导等温扩增技术(LAMP),建立了两种常见鸡免疫抑制病的(鸡传染性贫血病、J亚群白血病)的快速检测方法。
5) Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification
逆转录环介导等温核酸扩增技术
1.
Evaluation of Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification for Detection of Avian Influenza A H5N1 Virus;
逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)在H5N1禽流感病毒基因检测中的应用
6) reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification
环介导逆转录等温扩增技术
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条