1) colony forming units
克隆形成单位
2) colony-forming unit of osteoblast
成骨细胞克隆形成单位
3) colony-forming unit of fibroblast
纤维母细胞克隆形成单位
4) clone formation
克隆形成
1.
Methods We detect the multiplication, clone formation, DNA synthesis inhibitive rate and survival rate by liquid cultivation, clone formation, ~ 3 H-TdR addition and MTT colormrtric method.
方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的抑瘤效应。
2.
Clone formation assay,BrdU-labeled detain assay and SP cells detecting assay were carried out to analyze the TSCs in SP2/0 cells.
以克隆形成试验检测SP2/0细胞中具有形成克隆能力细胞的大体比例;采用BrdU标记滞留试验检测SP2/0细胞中含有DNA永生化链的细胞,即具有干细胞特性的细胞;检测SP2/0细胞中具有干细胞特性的SP细胞存在情况及其比例。
5) colony formation
克隆形成
1.
Effect of coixenolide on the colony formation of human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2Z;
薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞克隆形成的影响
2.
Cell colony formation in soft agar was observed as well.
6,克隆形成率为12。
3.
Furthermore,after hepatoma cells(Hep3B and HepG2) were treated with different concentrations of Andro(0-30 μmol·L-1) for 14 d,the number of colony formation was accounted under microscope.
实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。
6) clonogenicity
克隆形成
1.
By statistical analyses of the clonogenicity indices of phospholipase C γ 1 gene knocked out fibroblast cell line and phospholipase C γ 2 gene vector transfected cell line, we found that phospholipase C γ 2 shew a strong positive regulator effect on the fibroblast induced.
通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 。
补充资料：噬斑形成单位
分子式：
CAS号：
性质：在含细菌的固体培养基上，噬菌体使细菌细胞裂解而形成噬斑，一般认为每个噬班都由一个噬菌体颗粒一再感染增殖裂解发展出来，故可进行定量测定。根据形成噬斑数及稀释的倍数从而计算出噬菌体的数目。
CAS号：
性质：在含细菌的固体培养基上，噬菌体使细菌细胞裂解而形成噬斑，一般认为每个噬班都由一个噬菌体颗粒一再感染增殖裂解发展出来，故可进行定量测定。根据形成噬斑数及稀释的倍数从而计算出噬菌体的数目。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条