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1)  V1 receptor
V1受体
2)  Arginine vasopressin V1 antagonist
精氨酸加压素V1受体阻断剂
3)  V 1_ATPase
V1-ATPase
4)  V1 field
V1区
5)  aVR and V1 leads
aVR、V1导联
1.
Objective To investigate the value of aVR and V1 leads in the diagnoses of severely narrowed left main and proximal left anterior descending coronary artery.
目的探讨aVR、V1导联对冠状动脉左主干及前降支近端狭窄诊断的阳性预测价值。
6)  V1+zhe+V2"
V1着V2
1.
This thesis discusses the structural form and semantic relations of the phase “V1+zhe+V2”.
本文讨论“V1着 V2”构成的动词性短语 ,分析其结构形式和意义关系 ,同时从 V1的语义特征及 V1、V2的语义关系着手 ,分析其间的句法结构关系 ,认为只有当 V1为“留存、催促”等类动词充当时 ,“V1着 V2”是连动式 ,当 V1为“期盼、准备”等类动词充当时 ,“V1着V2”是动宾式 ,其他都是状中式。
补充资料:5-羟色胺受体阻断剂
分子式:
CAS号:

性质:5-羟色胺(5-HT)是重要的神经递质,也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A,5-HT1B,5-HT1C,5-HT2,5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类,(1)麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等;(2)组胺H1受体阻断药如赛庚啶等;(3)吩噻嗪类如氯丙嗪等;(4)肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。

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