2) Reverse dot blot(RDB)
反向斑点杂交(RDB)技术
3) reverse dot blot hybridization
反向斑点杂交
1.
Rapid detection of mycobacterium tuberculosis isoniazid-resistant genes by membrane reverse dot blot hybridization;
应用膜反向斑点杂交技术检测耐异烟肼结核分支杆菌基因型
4) Reverse dot blot
反向斑点杂交
1.
Methods: By the way of PCR combined with reverse dot blot,carcinomas themselves(group A),the epidermal cells(group B) on the carcinomas and the vein bloods(group C) of 19 cases with oral squamous cell carcinoma were tested the HPV types.
方法:应用PCR-反向斑点杂交法检测19例口腔鳞癌患者病变组织HPV阳性的瘤体表面上皮细胞、血标本的DNA,对3组的阳性率进行比较。
2.
Methods Sixty-three cases highly suspec-tive of thalassemia were determined with the methods of ploymerase chain reaction(PCR) and reverse dot blot(RDB) for the type of gene mutation.
方法对63例高度疑诊为地贫的患儿采用多聚酶链反应(PCR)、反向斑点杂交法(RDB)进行基因检测。
3.
Then,PCR-Reverse Dot Blot was used to detect the types of human papillomavirus.
方法:运用PCR-反向斑点杂交法,检测桂林地区15例口腔黏膜白斑患者和21例正常口腔黏膜标本的DNA,对两组的阳性率进行χ2检验。
5) reverse dot blot hybridization
膜反向斑点杂交
1.
Detection of mycobacterium tuberculosis ethambutol-resistant genes by membrane-reverse dot blot hybridization;
膜反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇基因型
6) Reverse Northern Dot-blotting
反向Northern斑点杂交
1.
Differential Screening Mastitis Resistant Genes of Dairy Cows by Using the Reverse Northern Dot-blotting;
奶牛乳房炎抗性基因的反向Northern斑点杂交差异筛选
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条