1) primary eukaryote
低等真核生物
1.
RNA trans-splicing in many primary eukaryotes has been found,and testified, since it was discovered from splicing of RNA of variable surface glycoprotein (VSG) in trypanosome.
从锥虫可变表面糖蛋白 ( VSG)中发现反式剪接以来 ,已经发现很多低等真核生物体内都存在这种剪接形式。
2) lower monocellular eukaryotes
低等单细胞真核生物
1.
y analysising the nuclear matrix data of several groups of lower monocellular eukaryotes,the origin and evolution of the imPOrtant nuclear structure,nuclear matrix,are studied.
从起源进化的角度综合分析了国内外有关几类低等单细胞真核生物核骨架的研究资料，认为核骨架结构的起源发生在真核起源的早期，且它的形成可能是原核进化成真核的前提条件之一，其组成成分随着真核细胞的进化而变化以不断改进完善核骨架的功能；核纤层结构在一些低等真核细胞中还不明显，成分也相对简单。
3) mitosis in lower eukaryotes
低等真核生物的有丝分裂
4) eukaryote
[英][ju'kæriəut] [美][ju'kæriot, -iət]
真核生物
1.
Regulation on Transcription of rRNA Genes in Eukaryote;
真核生物核糖体RNA基因的转录调控
2.
Results of the statistical analyses of the data from 9 model species show that in eukaryotes,higher species do not necessarily have more introns or exons in a gene than lower species.
根据GenBank的序列数据,构建了真核生物内含子数据库(EID)。
3.
In order to conduct a comprehensive study of the present situation of eukaryotic zinc transporters, the classification and characteristics of the known zinc transporters in eukaryote were summarized.
为了全面了解真核生物锌转运子的研究现状,概述了目前已发现的真核生物转运子的分类及特征,综述了存在于酵母、植物及哺乳动物中的锌转运子的结构、功能及表达调控方面的最新研究进展,并提出了通过锌转运子的功能和结构基因组研究揭示生物锌营养分子机理的发展前景。
5) eukaryotes
真核生物
1.
Two major kinds of non coding RNAs play important roles in eukaryotes.
真核生物中存在两种主要的非编码RNA(non codingRNA) ,在真核生物中发挥重要作用。
2.
Homology search showed that this gene existed in eukaryotes and highly conserved throughout eukaryotes, suggesting an essential role of this gene.
同源性搜寻发现此基因存在于真核生物中而且保守性较强 ,表明它可能具有重要的作用。
补充资料：真核生物
| 真核生物 eukaryotes 由真核细胞构成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和动物界。真核细胞与原核细胞的主要区别是：①真核 细胞具有由染色体、核仁、核液、双层核膜等构成的细胞核；原核细胞无核膜、核仁，故无真正的细胞核，仅有由核酸集中组成的拟核。②真核细胞的转录在细胞核中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行，而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行。③真核细胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器，原核细胞没有。④真核生物中除某些低等类群（如甲藻等）的细胞以外，染色体上都有5种或4种组蛋白与DNA结合，形成核小体；而在原核生物则无。⑤真核细胞在细胞周期中有专门的DNA复制期（S期）；原核细胞则没有，其DNA复制常是连续进行的。⑥真核细胞的有丝分裂是原核细胞所没有的。⑦真核细胞有发达的微管系统，其鞭毛（纤毛）、中心粒、纺锤体等都与微管有关，原核生物则否。⑧真核细胞有由肌动、肌球蛋白等构成的微纤维系统，后者与胞质环流、吞噬作用等密切相关；而原核生物却没有这种系统，因而也没有胞质环流和吞噬作用。⑨真核细胞的核糖体为80S型，原核生物的为70S型，两者在化学组成和形态结构上都有明显的区别。⑩真核细胞含有的线粒体，为双层被膜所包裹，有自己特有的基因组、核酸合成系统与蛋白质合成系统，其内膜上有与氧化磷酸化相关的电子传递链。原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构，但后者既没有自己特有的基因组，也没有自己特有的合成系统。真核生物的植物含有叶绿体，它们亦为双层膜所包裹，也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上。原核生物中的蓝细菌和光合细菌，虽然也具有进行光合作用的膜结构，称之为类囊体，散布于细胞质中，未被双层膜包裹，不形成叶绿体。 最原始的真核生物的直接祖先很可能是一种异常巨大的原核生物，体内具有由质膜内褶而成的象内质网那样的内膜系统和原始的微纤维系统，能够作变形运动和吞噬。以后内膜系统的一部分包围了染色质，于是就形成了最原始的细胞核。内膜系统的其他部分则分别发展为高尔基体、溶酶体等细胞器。按照美国学者L.马古利斯等重新提出的“内共生说”（见细胞起源），线粒体起源于胞内共生的能进行氧化磷酸化的真细菌，而叶绿体则起源于胞内共生的能进行光合作用的蓝细菌。 |
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参考词条