1) Tb bisphthalocyanine complexes
双酞菁铽配合物
2) praseodymium bis[phthalocyaninato]complex
镨双酞菁配合物
3) binuclear phthalocyanine compounds
双核酞菁配合物
1.
A new perspective on the catalytic mechanism of the reduction of thionyl chloride by binuclear phthalocyanine compounds is brought forwa
本论文将含有同种金属离子的单核与双核酞菁配合物对Li／SOCl_2电池催化性能做了比较，发现双核酞菁配合物的催化活性高于单核酞菁配合物，这是由于双核酞菁配合物共轭体系增大后，有利于电子转移，提高了对电池的催化性能。
4) Phthalocyanine
[英][,θælə'saiəni:n] [美][,θælo'saɪə,nin, ,fθæl-]
酞菁配合物
1.
Some Relationships between Structures and Photodynamic Anti-cancer Activities of Phthalocyanines;
酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性
5) rate earth bisphthlocyanine complex
稀土双酞菁配合物
6) binuclear metal phthalocyanine compounds
双核金属酞菁配合物
1.
Effects of binuclear metal phthalocyanine compounds to Li/SOCl_2 battery
双核金属酞菁配合物对Li/SOCl_2电池的影响
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条