1) cobaltphthalocyanines
酞菁钴配合物
2) Phthalocyanine
[英][,θælə'saiəni:n] [美][,θælo'saɪə,nin, ,fθæl-]
酞菁配合物
1.
Some Relationships between Structures and Photodynamic Anti-cancer Activities of Phthalocyanines;
酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性
3) Cobaltphthalocyanine-2,9,16,23-tetracarboxylic acid
酞菁合钴
4) Phthalocyanine derivatives
酞菁铜配合物
5) metallophthalocyanine
[mi,tælə,θæləu'saiəni:n]
酞菁金属配合物
1.
The influence of the electron structure of the center metal, the type of the substituent group, and substitution position on the photo-generation of 1O2 by the metallophthalocyanines were discussed.
采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。
6) metal phthalocyanine
金属酞菁配合物
1.
The fluorescence emission spectrum of the cells incubated with three kinds of metal phthalocyanines is measured.
本文测量了三种金属酞菁配合物苯硫基酞菁锌(C56H32N8S4Zn),苯硫基铝酞菁(C56H32AlClN8S4),烷氧基铝酞菁(C56H32AlClN8O4)与人肝癌细胞作用后的荧光光谱,并结合细胞杀伤实验作了简单分析,发现金属酞菁配合物与癌细胞作用后内生出血卟啉,从而产生光动力作用杀死癌细胞的。
2.
Five metal phthalocyanines have been synthesized and experiments havebeen performed to study spectrum and photobleaching properties of newphotosensitizers.
光稳定性实验结果表明：金属酞菁配合物的光稳定性受中心金属的影响较为明显。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条