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1)  traffic counting points
交通检测点
1.
On the analysis of the existing methods of the traffic counting points location problem, this paper proposes a genetic algorithm for this problem.
在分析交通检测点分布优化问题的现有算法的基础上 ,本文构造了交通检测点优化问题的染色体表达式 ,建立了此问题的遗传算法 。
2.
This paper discusses how to determine the optimal number and locations of traffic counting points in a road network for estimating the origin destination trip matrix.
讨论了适于估计起迄点出行分布矩阵 ( OD矩阵 )的交通检测点的合理分布问题 。
2)  breakpoint detection
交点检测
3)  traffic detection
交通检测
4)  traffic flow detection
交通流检测
1.
Application of Bayes estimation theory in traffic flow detection;
Bayes估计理论在交通流检测中的应用
2.
View of the current traffic flow measurement technology,develops a new type of traffic flow detection system based on DSP,which enhances the system s installation of speed and portability,and reduce power consumption.
针对目前的交通流检测技术,采用DSP开发了一种新型的交通流检测系统,从而提高了系统的安装速度、便携性,同时降低了功耗。
3.
The method of traffic flow detection is a key point of intelligent transportation systems (ITS).
针对传统基于PC构架的交通流检测系统的弊端,提出了基于嵌入式系统的设计方案。
5)  traffic detector
交通检测器
1.
The application of traffic detectors in expressway and their evaluations;
交通检测器在高速公路中的应用及评价
2.
Study on Traffic Detector Optimal Location for Dynamic OD Estimation;
动态OD估计的交通检测器优化布置研究
3.
On the basis of the discussion of dynamic traffic assignment and traffic detector optimization by use of dynamic OD estimation,the traffic detector location principle with the dynamic OD estimation method based on dynamic traffic assignment are brought forward.
论文在探讨了动态交通分配和动态OD估计背景下的交通检测器优化问题的基础上,提出了基于DTA的动态OD估计方法的交通检测器布置原则;从预算,对路网中交通流量信息的覆盖程度,对关键路段的检测、对重复检测器的剔除等方面对路网交通检测方案进行约束,建立了交通检测器优化布置模型;最后将遗传算法用于交通检测器优化布置模型的求解,证明了基于DTA的动态OD估计方法的交通检测器优化布置模型的有效性。
6)  Traffic volume detection
交通量检测
1.
In this dissertation , a new method of traffic volume detection is presented.
本论文从分析现行的交通量检测方法的现状出发,提出了一种新的交通量检测方法。
补充资料:脆性染色体位点检测法


脆性染色体位点检测法


  诊法。亦称脆X染色体检测法。系检测某些智力低下及某些肿瘤病人染色体脆位点的细胞遗传学方法。脆X染色体与智力低下有关。外周血培养及染色体制备法同普通培养,但培养基为缺叶酸(MEMFA)或TC199加氨甲蝶啶(MTX)等,小量小牛血清(一般用5%);pH值为74~75,培 养时间96小时。染色体标本以Giemsa染色后镜检,分析计数。发现标本中有染色体断裂(单体型或染色体型)或脆位点时详细记录。将有脆位点的标本脱油、褪色后,行G及其他有关染色体显带,以确定脆性染色体的区带。
  
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参考词条