1) decoding technology
解扩技术
2) despreading and demodulation
解扩解调技术
1.
Application and development of despreading and demodulation technologies;
解扩解调技术应用研究和新近展
3) helicase-dependent isothermal DNA amplification
解旋恒温基因扩增技术
4) hole enlargement technology
扩孔技术
1.
The theories result and comprehensive technique measure is introduced to improve side entry well cementing quantity,annular clearance of slim hole and casing,micro-step hole enlargement technology,slim hole cementing technology and complement are dissertated concretely.
文章分析了辽河油田侧钻井固井质量差、寿命短的原因以及解决方法;介绍了提高侧钻井小井眼固井质量理论成果和综合技术措施,并从小井眼与套管环空间隙、微台阶扩孔技术、小井眼固井技术、固井配套工具等方面展开了具体论述;通过理论研究与现场应用,形成了适合辽河油田特点的提高侧钻井固井质量配套工艺技术。
5) spread-spectrum technology
扩频技术
1.
Aiming at the difficulties of mine communication,a scheme of mine through-the-earth(communication) system using spread-spectrum technology was proposed,which can be realized digitally.
针对矿井通信困难,提出了一种采用扩频技术、可数字化实现的矿井透地通信系统方案,并对该方案进行了理论分析和总体仿真,仿真结果及误码率分析表明了该系统设计方案的可行性,为系统的设计实现奠定了基础。
6) spread spectrum technique
扩频技术
1.
The Application of Spread Spectrum Technique Communication in Radio Frequency Identi-fication System;
扩频技术在射频识别系统中的应用
2.
After presenting an introduction of digital watermark,this article put s emphasis on analysing exploiting techniques and virtues of spread spectrum technique in digital watermark.
对数字水印技术原理作了一般概述,重点讨论了扩频技术应用到数字水印技术中的方法和优点。
3.
The advantage, method and current state of using spread spectrum technique in power line communication are discussed.
本文简要阐述了扩频通信技术的基本原理，讨论了电力线载波通信的优、缺点及现状，扩频技术在电力线载波通信应用的优点、方式和现状。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条